L'Agence européenne du médicament recommande trois suspensions et une restriction

Le 21 juillet 2017, l’Agence européenne du médicament a confirmé l’avis de son comité d’évaluation des risques et de pharmacovigilance, en recommandant la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de plusieurs produits de contraste à base de gadolinium. La Commission européenne doit ...
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