L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de plusieurs agents de contraste linéaires. Ces préconisations, émises le 21 juillet 2017, confirment la position du comité d’évaluation des risques et de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA.

Les agents de contraste linéaires concernés par les recommandations
gadopentétate dimeglumine (Magnevist®) : suspension de l’AMM
acide gadobénique (MultiHance®) ...