Gadolinium

Le gadopiclénol commercialisé en France d’ici la fin de l’année

Bracco et Guerbet ont présenté aux JFR 2024 leur nouvel agent de contraste au gadopiclénol. Le produit a reçu le Prix Innovation du congrès et sera commercialisé en France fin 2024 sous les noms de Vueway et Elucirem.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 05/10/24 à 16:00, mise à jour le 05/10/24 à 16:56 Lecture 2 min.

Le gadopiclénol sera commercialisé en France dans les prochains mois par deux industriels : le français Guerbet et l’italien Bracco. © C. F.

Le gadopiclénol sera commercialisé en France dans les prochains mois par deux industriels : le français Guerbet et l’italien Bracco. Ce nouveau produit de contraste macrocyclique de troisième génération pour l'IRM a été récompensé par le prix Innovation lors des JFR 2024.

Une demi-dose pour une qualité d’image équivalente

Chez Guerbet, le produit sera vendu sous le nom Elucirem. Il sera commercialisé « fin 2024, début 2025 », indique la société qui attend les derniers feux verts réglementaires. « Nous avons l’autorisation de mise sur le marché en France. La HAS est en train d’évaluer le produit, des commissions de transparence sont en cours », explique un représentant du laboratoire. Selon Guerbet, le gadopiclénol présente une relaxivité et une stabilité élevées. « Grâce à sa structure innovante avec deux molécules d’eau, il offre plus de relaxivité et donc plus de signal dans l’image. Cela permet de diviser la dose de produit par deux tout en gardant la même qualité d’image », pr

Il vous reste 65% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

17 Juil

16:00

Des chercheurs nord-américains ont adapté un modèle d'apprentissage profond pour la segmentation de la composition corporelle (muscle, os, graisse) à partir des images scanner volumétriques allant des vertèbres L2 à L4. La méthode s'est montrée plus précise que la technique standard, basée sur une seule coupe axiale en L3, se félicitent-ils dans EJR.

13:30

La TEP-TDM au meta-[18F] fluorobenzylguanidine ([18F]-mFBG) pourrait constituer une alternative plus efficace à la TEMP-TDM au [123I]-metaiodobenzylguanidine (MIBG) pour la stadification et l'évaluation de la réponse tumorale des neuroblastomes, conclut une étude présentée dans Pediatric Radiology.

7:42

GE Healthcare et la Mayo Clinic à Rochester (Minnesota) annoncent leur coopération autour d'un essai sur le traitement du cancer de la prostate par radioligands. L'étude MI-BET évaluera si l'utilisation de marqueurs biologiques et d'imagerie permet de mieux personnaliser les traitements, par exemple en espaçant les séances.
16 Juil

16:59

Une étude rétrospective compare les biopsies mammaires guidées par tomosynthèse et par échographie pour les lésions mammaires non calcifiées, en évaluant leurs caractéristiques et leurs performances diagnostiques. Les résultats montrent que l'échographie présente une meilleure valeur prédictive positive et que la tomosynthèse reste une alternative pertinente lorsque la lésion n'a pas de corrélat échographique définitif.

13:46

En angioscanner de la tête et du cou, associer une technologie de reconstruction d'image par apprentissage profond à une acquisition de basse énergie (80 kVp) permet de diminuer les doses de radiation (-36 %) et de produit de contraste (-26%) en améliorant la qualité d'image par rapport au protocole standard (100 kVp et reconstruction itérative), conclut un article dans EJR.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR