IRM injectée

Le gadopiclénol est autorisé sur le marché européen

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 20/12/23 à 15:00

Elucirem chez Guerbet et Vueway chez Bracco sont le fruit d’un partenariat stratégique entre les deux laboratoires. © Guerbet

Le 11 décembre, le laboratoire Guerbet et le laboratoire Bracco annonçaient dans deux communiqués distincts l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché européen de leurs nouveaux produits de contraste gadolinés (Gadopiclénol). Baptisés Elucirem® chez Guerbet et Vueway® chez Bracco, les deux produits sont le fruit d’un partenariat stratégique entre les deux entreprises qui ont collaboré sur la R&D et sur la fabrication de leur produit, pour ensuite le commercialiser indépendamment sous deux marques distinctes.

Moitié de dose

L’AMM du gadopiclénol intervient suite à l’avis favorable de l’Agence européenne des médicaments rendu le 12 octobre 2023, sur lequel la Commission européenne s'est appuyée pour accorder le sésame commercial aux nouveaux produits de contraste. « Dans les indications approuvées dans le cadre de cette AMM, un examen IRM avec Elucirem® requiert la moitié de la dose de gadolinium par rapport aux produits de contraste non spécifiques existants répondant à une p

Il vous reste 51% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

18 Avr

16:00

RECIST 1.1 reste la norme pour évaluer la réponse tumorale, notamment pour les métastases hépatiques après traitement systémique. Les modifications au scanner et en IRM suggérant une nécrose, une fibrose, des calcifications et une hémorragie, peuvent être utilisées comme indicateurs supplémentaires de la réponse tumorale.

15:44

Des chercheurs ont examiné pour la première fois les tendances temporelles chez les patients subissant régulièrement un examen de scanner. Ces derniers ont observé une modification des pratiques d’imagerie depuis 2020, avec un taux d’examens récurrents en baisse après 2020 et une dose efficace médiane qui a augmenté après 2020 par rapport à avant 2020. (Étude).

13:15

L'arrêté du 11 avril 2025 renouvelle l'inscription du stent retriever ERIC®, fabriqué par la société MICROVENTION Europe, sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR) prévue à l'article L. 165-1 du Code de la sécurité sociale.

7:57

Le scanner du centre hospitalier de La Ferté-Macé (Orne) sera mis en service le jeudi 24 avril 2025, a annoncé le groupement hospitalier de territoire des Collines de Normandie dans un communiqué publié le 14 avril. Source : Ouest France.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR