Dispositifs médicaux

Le SNITEM appelle à la confiance entre les industriels et l’administration

Lors des 9es rencontres du progrès médical du SNITEM, les représentants de l’industrie ont appelé les autorités à mieux prendre en compte les besoins en matière de dispositifs médicaux et à fluidifier les processus d’autorisation.

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Le 16/07/21 à 7:00, mise à jour hier à 15:12 Lecture 2 min.

« Il est essentiel de mobiliser l’intelligence collective pour travailler sur l’innovation des dispositifs médicaux et leur prise en charge », a expliqué le président du SNITEM (photo d'illustration). D. R.

Le 28 juin, le Syndicat national de l’industrie des technologies médicales (SNITEM) organisait ses 9es Rencontres du progrès médical. L’occasion pour ses membres de plaider une nouvelle fois auprès des autorités pour un assouplissement du processus d’autorisation des dispositifs médicaux, au cours d’une table ronde à laquelle ont notamment participé Philippe Chêne, le président du SNITEM, Florence Dupré, présidente de Medtronic France et Hubert Galmiche, chef de service évaluation des dispositifs à la HAS.

Une lenteur administrative

Florence Dupré a lancé le débat en prenant l’exemple des systèmes de neuromodulation médullaire que fabrique Medtronic. « Selon nos estimations, 1 500 patients bénéficient chaque année d’une implantation de système de neuromodulation médullaire, mais ils pourraient être 100 000 potentiellement ». Une proportion de patients qui ne sont pas pris en charge et donc difficiles à estimer. « Les administrations qui délivrent les autorisations pour les dispositifs mé

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Auteurs

Sihem Boultif

Mots-clés

SNITEM

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