Dispositifs médicaux

Le SNITEM appelle à la confiance entre les industriels et l’administration

Lors des 9es rencontres du progrès médical du SNITEM, les représentants de l’industrie ont appelé les autorités à mieux prendre en compte les besoins en matière de dispositifs médicaux et à fluidifier les processus d’autorisation.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 16/07/21 à 7:00, mise à jour aujourd'hui à 15:12 Lecture 2 min.

« Il est essentiel de mobiliser l’intelligence collective pour travailler sur l’innovation des dispositifs médicaux et leur prise en charge », a expliqué le président du SNITEM (photo d'illustration). D. R.

Le 28 juin, le Syndicat national de l’industrie des technologies médicales (SNITEM) organisait ses 9es Rencontres du progrès médical. L’occasion pour ses membres de plaider une nouvelle fois auprès des autorités pour un assouplissement du processus d’autorisation des dispositifs médicaux, au cours d’une table ronde à laquelle ont notamment participé Philippe Chêne, le président du SNITEM, Florence Dupré, présidente de Medtronic France et Hubert Galmiche, chef de service évaluation des dispositifs à la HAS.

Une lenteur administrative

Florence Dupré a lancé le débat en prenant l’exemple des systèmes de neuromodulation médullaire que fabrique Medtronic. « Selon nos estimations, 1 500 patients bénéficient chaque année d’une implantation de système de neuromodulation médullaire, mais ils pourraient être 100 000 potentiellement ». Une proportion de patients qui ne sont pas pris en charge et donc difficiles à estimer. « Les administrations qui délivrent les autorisations pour les dispositifs mé

Il vous reste 71% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Sihem Boultif

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

13 Août

14:36

Le Collège américain de radiologie (ACR) met à jour ses critères de pertinence pour l'imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). Le document définit des guidelines pour l'imagerie initiale en cas de suspicion de PID, pour l'imagerie en cas de détérioration aiguë chez les patients atteints d'une PID confirmée, et pour le suivi de la maladie.

7:31

L'arrêté du 6 août 2026 valide le remboursement du système de thrombolyse in situ dirigée par cathéter et assistée par ultrasons EKOS de la société BOSTON SCIENTIFIC pour le traitement de l'embolie pulmonaire.
12 Août

14:53

Un cadre radiomique intégrant l'échographie en mode B, l'échographie très haute résolution et les informations cliniques, montrerait une grande fiabilité dans la prédiction du cancer du sein (étude).

7:33

Un protocole de scanner à comptage photonique avec injection réduite d'iode permettrait d'obtenir une qualité d'image quantitative comparable et une qualité d'image qualitative non inférieure à celle du scanner conventionnel à dose standard, tout en réduisant la dose de rayonnement (étude).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR