Pertinence

Un système d’aide à la décision médicale sur mesure pour l’imagerie européenne

Lors d'une session du Congrès européen de radiologie (ECR 2023), le professeur croate Boris Brkljačić a présenté iGuide, un système d'aide à la décision médicale développé par la Société européenne de radiologie.

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Le 10/03/23 à 8:00, mise à jour le 11/09/23 à 13:23 Lecture 3 min.

Avec près de 13 000 examens rentrés dans iGuide, l'audit national suédois de 2021 concernant la bonne utilisation du scanner et de l'IRM est le plus grand de son genre en Europe. Cette étude prouve l'intérêt d'iGuide dans l'analyse rétrospective de la pertinence de nombreux examens radiologiques. Capture d'écran ECR 2023

À l'occasion de l'ECR 2023, le Congrès annuel viennois de la société européenne de radiologie, une session présentée le 1er mars a mis à l'honneur iGuide, le nouveau système d'aide à la décision médicale (SADM) de la Société européenne de radiologie (ESR). Derrière cette initiative : la volonté d'améliorer les bonnes pratiques d'imagerie européennes et de limiter les examens inutiles, tout en facilitant la collecte et l'analyse des données d'imagerie.

« Une justification de l'utilisation des rayonnements ionisants est nécessaire »

« Comme nous le savons tous, une justification et une optimisation appropriées des procédures employant des rayonnements ionisants sont nécessaires dans le cadre de bonnes pratiques radiologiques », commence le modérateur de la session Boris Brkljačić, professeur de radiologie à l’université de Zagreb (Croatie). Plus qu'une obligation réglementaire, la radioprotection est une affaire de protection des patients. Dans ce cadre, les normes fondamentales internatio

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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Bibliographie

  1. Bouëtté A., Karoussou-Schreiner A., Ducou Le Pointe H. et coll., « National audit on the appropriatteness of CT and MRI examinations in Luxembourg », Insights into Imaging, 2019, vol. 10, n° 54. DOI : 10.1186/s13244-019-0731-9.

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La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique un communiqué fourni par Guerbet.

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