Inscription des actes

La HAS donne son feu vert à la dénervation rénale

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 06/02/24 à 15:00

La dénervation rénale avec le cathéter PARADISE (photo) doit être validée par des centres d’excellence en hypertension artérielle. (Photo d'illustration). D. R.

La Haute Autorité de santé (HAS) vient de rendre un avis favorable à l’inscription de la dénervation rénale par ultrasons par voie vasculaire transcutanée sur la liste des actes et prestations remboursés par l’Assurance maladie.

Un service attendu « suffisant »

Dans son avis du 18 janvier 2024, l’autorité précise que la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS) estime que le service attendu du cathéter de dénervation PARADISE est suffisant dans le cas de patients hypertendus non contrôlés malgré un traitement bien conduit incluant au moins une quadrithérapie antihypertensive et de l’absence d’hypertension artérielle secondaire identifiée. La HAS estime à 68 000 le nombre de patients éligibles à ce traitement.

Indication validée par des centres d'excellence

L’acte de dénervation rénale est une procédure interventionnelle réalisée au niveau des artères rénales de façon bilatérale et séquentielle. « L’indication d’utilisation du

Il vous reste 42% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

OFFRE DÉCOUVERTE

11€

pendant 1 mois
puis 23 €/mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Modalité d’imagerie

Radiologie interventionnelle

Mots-clés

dénervation rénale HAS

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

17 Mai

16:00

Le constructeur GE HealthCare a dévoilé sa nouvelle IRM 3 T dédiée à l'imagerie cérébrale, spécialement conçue pour « faire avancer la recherche en IRM dans les procédures complexes en neurologie, oncologie et psychiatrie ». L’équipement est en attente de l'autorisation de la FDA et n’a pas encore le marquage CE, annonce GE HealthCare dans un communiqué.

13:30

Le scanner thoracique à très faible dose offre une grande précision dans la détection des anomalies pulmonaires post-COVID par rapport à un scanner à dose standard à moins d’un dixième de la dose de rayonnement. Il constitue donc une alternative pour le suivi des patients post-COVID, conclut une étude parue dans European Radiology.

7:30

Une étude publiée dans The Lancet Regional Health Western Pacific a identifié des anomalies cérébrales sur les IRM de personnes ayant eu des cas modérés à graves de Covid-19. Ces patients continuent de souffrir de troubles cognitifs, de symptômes psychiatriques et neurologiques et d’altérations fonctionnelles cérébrales, même après 2 ans d’infection, suggèrent les chercheurs.

7:00

16 Mai

16:01

L'IRM a une meilleure sensibilité et une spécificité égale à l'échographie transvaginale dans le diagnostic de l'endométriose profonde touchant la cloison recto-vaginale, selon une méta-analyse de huit articles portant sur 721 patientes (lien vers l'étude).

15:00

✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR