Très haut champ

Des images ultraprécises de l’hippocampe grâce à l’IRM 11,7 T

Des chercheurs de NeuroSpin et des équipes allemandes ont exploité l’IRM 11,7 T du CEA pour produire une cartographie de l’hippocampe humain d’une finesse qu’ils annoncent « inégalée ». Ils espèrent faire ainsi avancer la recherche sur la maladie d’Alzheimer.

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Le 02/05/18 à 15:00, mise à jour aujourd'hui à 15:20 Lecture 1 min.

Visualiser l'hippocampe en haute définition « permettra sans doute d’obtenir de grandes avancées pour le diagnostic et le développement de traitements » de la maladie d'Alzheimer, espère le CEA. © Beaujoin et coll.

150 µm pour l’anatomie et 300 µm pour la diffusion. Les images de l’hippocampe humain post mortem obtenues grâce à l’IRM 11,7 teslas du Commissariat à l’énergie atomique (CEA), à Saclay, sont environ 30 fois plus fines que celles que peut fournir une IRM « lambda », d’après les chercheurs de NeuroSpin.

Des recherches sur la maladie d’Alzheimer

Ces derniers ont travaillé avec deux équipes allemandes du centre de recherche de Jülich, dans le cadre du Human Brain Project (HBP). L’hippocampe joue un rôle central dans les mécanismes de la mémoire et de l’apprentissage. « C’est la première zone dégradée dans la maladie d’Alzheimer », rappelle le CEA dans un communiqué de presse. Le visualiser en haute définition « permettra sans doute d’obtenir de grandes avancées pour le diagnostic et le développement de traitements », espère-t-il.

Une cartographie du cerveau entier est prévue

Les recherches se poursuivent en Allemagne, où les chercheurs utilisent l’imagerie optique polarisée pour cartographier

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Auteurs

Jérome Hoff

Rédacteur en chef adjoint BOM Presse Clichy

Voir la fiche de l’auteur

Bibliographie

  1. Beaujoin J, Palomero‑Gallagher N, Boumezbeur F, Axer M, Bernard J, Poupon F, Schmitz D. et coll., « Post‑mortem inference of the human hippocampal connectivity and microstructure using ultra‑high field diffusion MRI at 11,7 T (2018) » Brain Struct Funct, sous presse. http://dx.doi.org/10.1007/s00429-018-1617-1

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