IRM

Des recommandations américaines après la mort de porteurs de cathéters implantables

Après plusieurs incidents, dont certains ont entraîné le décès de patients, la Food and Drugs Administration émet une série de recommandations à respecter lors d’examens d’IRM réalisés sur des porteurs de cathéters implantables.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 15/03/17 à 8:00, mise à jour hier à 14:33 Lecture 1 min.

La FDA rappelle aux radiologues l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T Par Pixman — Travail personnel, CC BY-SA 3.0, Lien

La Food & Drug Administration (FDA) appelle les usagers d’IRM à la prudence. L’organisme de sécurité des médicaments des États-Unis a en effet recensé plusieurs cas de dysfonctionnements de cathéters implantables chez des patients qui venaient d’être soumis à des champs magnétiques. Parmi ceux-ci, des variations de doses de produits injectés et des problèmes mécaniques, dont certains ont entraîné la mort des porteurs.

Peser les bénéfices et les risques

Le 11 janvier 2017, la FDA a donc émis une série de recommandations à destination des patients et des professionnels des cabinets et services d’imagerie médicale. Aux radiologues, elle demande notamment de bien analyser les bénéfices et les risques de l’examen d’IRM pour chaque patient, et rappelle l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T, si besoin en contactant le fabricant pour lever tous les doutes.

Suivre le patient avant, pendant et après l’examen

Aux manips, la FDA rappelle qu’ils doivent

Il vous reste 48% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Virginie Facquet

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

recommandations

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

19 Déc

13:14

La radiomique hypothalamique combinée à des caractéristiques cliniques offre une approche exploratoire prometteuse pour prédire l’apnée obstructive du sommeil (AOS), indique une étude dont les résultats mettent en lumière le potentiel de la radiomique pour identifier les changements hypothalamiques associés à l’AOS.

7:08

La biopsie pulmonaire guidée par scanner assistée par laser améliore le succès de la première ponction, l’efficacité de la procédure et la sécurité par rapport à l’approche conventionnelle, indique une étude parue dans Radiography. Toutefois, ces résultats nécessitent une confirmation par des essais contrôlés randomisés multicentriques plus larges.

7:00

18 Déc

15:12

Les thérapies ciblées moléculaires occupent une place croissante en oncologie, notamment avec l’émergence de la nectine-4, un antigène tumoral surexprimé dans plusieurs cancers et particulièrement pertinent dans le carcinome urothélial. Une revue parue dans JNM synthétise les avancées récentes en théranostique moléculaire ciblant la nectine-4, en mettant en évidence le développement de radiotraceurs spécifiques offrant des performances diagnostiques comparables ou supérieures aux méthodes d’imagerie standard.

15:00

13:10

Une étude évaluant la sécurité, la dosimétrie, les paramètres d’imagerie optimaux et l’efficacité initiale d’un nouveau radiotraceur ciblant le PSMA marqué au cuivre-61, le ^61Cu–1,4,7-triazacyclononane-1-glutarique-4,7-acétique (NODAGA)–PSMA, destiné à l’imagerie et à la thérapie (I&T), a montré que la thérapie ^61Cu-PSMA I&T était bien tolérée et qu’aucun événement indésirable n’a été rapporté au cours de cet essai de phase I.
✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR