IRM

Des recommandations américaines après la mort de porteurs de cathéters implantables

Après plusieurs incidents, dont certains ont entraîné le décès de patients, la Food and Drugs Administration émet une série de recommandations à respecter lors d’examens d’IRM réalisés sur des porteurs de cathéters implantables.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 15/03/17 à 8:00, mise à jour hier à 15:25 Lecture 1 min.

La FDA rappelle aux radiologues l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T Par PixmanTravail personnel, CC BY-SA 3.0, Lien

La Food & Drug Administration (FDA) appelle les usagers d’IRM à la prudence. L’organisme de sécurité des médicaments des États-Unis a en effet recensé plusieurs cas de dysfonctionnements de cathéters implantables chez des patients qui venaient d’être soumis à des champs magnétiques. Parmi ceux-ci, des variations de doses de produits injectés et des problèmes mécaniques, dont certains ont entraîné la mort des porteurs.

Peser les bénéfices et les risques

Le 11 janvier 2017, la FDA a donc émis une série de recommandations à destination des patients et des professionnels des cabinets et services d’imagerie médicale. Aux radiologues, elle demande notamment de bien analyser les bénéfices et les risques de l’examen d’IRM pour chaque patient, et rappelle l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T, si besoin en contactant le fabricant pour lever tous les doutes.

Suivre le patient avant, pendant et après l’examen

Aux manips, la FDA rappelle qu’ils doivent

Il vous reste 48% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Virginie Facquet

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

10 Juil

16:00

La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé la radioembolisation dans le cadre du traitement du carcinome hépatocellulaire non résécable, rapporte le site Diagnostic Imaging. Cette thérapie a également été récemment autorisée pour le traitement du cancer colorectal métastatique.

13:00

Sony a annoncé dans un communiqué le lancement de ses derniers moniteurs médicaux disponibles en trois tailles : 27 pouces, 32 pouces  et 43 pouces. Ces derniers intègrent des technologies avancées comme la technologie Backlight Master Drive de Sony qui améliore la luminosité et le contraste pour une meilleure visibilité.

7:00

Philips a reçu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son logiciel de reconstruction d’apprentissage profond, SmartSpeed Precise, « marquant une étape majeure dans le parcours vers l’IRM autonome et personnalisée », souligne un communiqué de la société.
09 Juil

17:31

17:30

L’IRM post-traitement prédit avec précision la réponse pathologique complète après une chimio-immunothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif précoce, indique une étude française publiée dans la revue Radiology.

 

Docteur Imago

GRATUIT
VOIR