IRM

Des recommandations américaines après la mort de porteurs de cathéters implantables

Après plusieurs incidents, dont certains ont entraîné le décès de patients, la Food and Drugs Administration émet une série de recommandations à respecter lors d’examens d’IRM réalisés sur des porteurs de cathéters implantables.

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Le 15/03/17 à 8:00, mise à jour hier à 15:23 Lecture 1 min.

La FDA rappelle aux radiologues l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T Par Pixman — Travail personnel, CC BY-SA 3.0, Lien

La Food & Drug Administration (FDA) appelle les usagers d’IRM à la prudence. L’organisme de sécurité des médicaments des États-Unis a en effet recensé plusieurs cas de dysfonctionnements de cathéters implantables chez des patients qui venaient d’être soumis à des champs magnétiques. Parmi ceux-ci, des variations de doses de produits injectés et des problèmes mécaniques, dont certains ont entraîné la mort des porteurs.

Peser les bénéfices et les risques

Le 11 janvier 2017, la FDA a donc émis une série de recommandations à destination des patients et des professionnels des cabinets et services d’imagerie médicale. Aux radiologues, elle demande notamment de bien analyser les bénéfices et les risques de l’examen d’IRM pour chaque patient, et rappelle l’importance de vérifier que le dispositif implantable est IRM compatible à 1,5 ou 3 T, si besoin en contactant le fabricant pour lever tous les doutes.

Suivre le patient avant, pendant et après l’examen

Aux manips, la FDA rappelle qu’ils doivent

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Auteurs

Virginie Facquet

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

recommandations

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