Bonnes pratiques

L’ESUR actualise ses guidelines sur les produits de contraste

L’ESUR a publié la nouvelle version de ses guidelines sur l’utilisation des produits de contraste. Le document réactualisé comprend notamment des mises à jour sur les seuils du débit de filtration glomérulaire.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 17/04/18 à 11:00, mise à jour hier à 15:09 Lecture 1 min.

La Société européenne de radiologie urogénitale (ESUR) a réactualisé ses guidelines sur l'utilisation d’agents de contraste (photo d'illustration). © C. F. Photo d'illustration

Le comité de sécurité des produits de contraste de la Société européenne de radiologie urogénitale (ESUR) a publié la 10e version de ses guidelines sur l'utilisation des agents de contraste. Cette mouture comprend notamment des sections actualisées sur les effets indésirables graves, la problématique soulevée par l’utilisation de gadolinium et la néphropathie induite par les produits de contraste.

Des mises à jour régulières

Depuis 1994, l’ESUR publie une brochure en moyenne tous les deux ou trois ans sur ce thème, afin de mettre à jour ses recommandations. « Bien que les agents de contraste actuellement utilisés soient présents sur le marché depuis de nombreuses années, des modifications mineures se produisent concernant les effets indésirables et de nouvelles observations sont rapportées », note la société. Parmi les principales mises à jour, on peut citer le seuil minimum du débit de filtration glomérulaire (DFG), qui a été abaissé de 45 ml/min à 30 ml/min pour les patients qui présen

Il vous reste 53% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

OFFRE DÉCOUVERTE

11€

pendant 1 mois
puis 23 €/mois

S’abonner à Docteur Imago

Notes

Une présentation de ces recommandations sera faites lors des JFR le 14 octobre 2018.

Auteurs

Carla Ferrand

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

17 Mai

16:00

Le constructeur GE HealthCare a dévoilé sa nouvelle IRM 3 T dédiée à l'imagerie cérébrale, spécialement conçue pour « faire avancer la recherche en IRM dans les procédures complexes en neurologie, oncologie et psychiatrie ». L’équipement est en attente de l'autorisation de la FDA et n’a pas encore le marquage CE, annonce GE HealthCare dans un communiqué.

13:30

Le scanner thoracique à très faible dose offre une grande précision dans la détection des anomalies pulmonaires post-COVID par rapport à un scanner à dose standard à moins d’un dixième de la dose de rayonnement. Il constitue donc une alternative pour le suivi des patients post-COVID, conclut une étude parue dans European Radiology.

7:30

Une étude publiée dans The Lancet Regional Health Western Pacific a identifié des anomalies cérébrales sur les IRM de personnes ayant eu des cas modérés à graves de Covid-19. Ces patients continuent de souffrir de troubles cognitifs, de symptômes psychiatriques et neurologiques et d’altérations fonctionnelles cérébrales, même après 2 ans d’infection, suggèrent les chercheurs.
16 Mai

16:01

L'IRM a une meilleure sensibilité et une spécificité égale à l'échographie transvaginale dans le diagnostic de l'endométriose profonde touchant la cloison recto-vaginale, selon une méta-analyse de huit articles portant sur 721 patientes (lien vers l'étude).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR