Contraste en IRM

Guerbet annonce des résultats positifs sur deux essais du gadopiclenol

Le laboratoire Guerbet poursuit le processus de R&D de son nouvel agent de contraste en IRM Gadopiclenol. Deux essais cliniques de phase III auraient montré des résultats prometteurs au niveau de l'efficacité diagnostique et de la sécurité.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 23/04/21 à 7:00, mise à jour hier à 15:11 Lecture 2 min.

« Les deux études cliniques ont comparé l'efficacité diagnostique et la tolérance de Gadopiclenol à celles de Gadobutrol dans un large éventail d'indications », précise Guerbet (photo d'illustration). D. R.

Pour tester l’efficacité et la sécurité de son nouvel agent de contraste en IRM gadopiclenol, le laboratoire Guerbet a réalisé deux essais cliniques de phase III dont les résultats se sont révélés « positifs », annonce la firme dans un communiqué de presse du 24 mars. Le gadopiclenol, indique Guerbet, est un produit de contraste macrocyclique à haute relaxivité, dont l’efficacité diagnostique a été évaluée « avec une dose de gadolinium réduite de moitié par rapport aux produits disponibles sur le marché ». Ces essais interviennent dans le cadre d’un plan de développement clinique à visée d'autorisations de mise sur le marché.

Gadopiclenol vs gadobutrol

« Les deux études cliniques ont comparé l'efficacité diagnostique et la tolérance de gadopiclenol à celles de gadobutrol dans un large éventail d'indications couvrant le système nerveux central et différents autres territoires anatomiques (tête et cou, thorax, abdomen, pelvis, système musculosquelettique) », précise le communiqué.
Le premi

Il vous reste 64% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

gadolinium

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

04 Juil

16:39

Une erreur de délinéation a conduit à délivrer la majorité du traitement par radiothérapie externe du cancer de la peau a un patient sur une localisation saine. L’incident, détecté à la 24e séance, s'est déroulé au centre d’oncologie et radiothérapie d’Eure-et-Loir (COREL) de Chartres. Rapporté et communiqué par l'ASNR, il a été classé au niveau 2 de l’échelle ASN-SFRO des événements en radiothérapie, graduée de 0 à 7 par ordre croissant de gravité.

13:09

La HAS a reconduit pour un nouveau mandat de 3 ans les membres de la commission recommandations, pertinence, parcours et indicateurs (CRPPI). En plus des 18 membres d'origine, dont la radiologue du CHU de Lille Anne Cotten, la commission a été enrichie de 6 nouveaux, notamment en santé mentale et psychiatrie, indique un communiqué.

7:45

La substance active Florbetaben (18F), servant au diagnostic de l’amylose de la transthyrétine, a reçu la désignation « orphelin » de l’Agence européenne des médicaments le 22 mai 2025. Ce statut n’autorise pas la vente en UE mais permet la recherche avec des essais cliniques.
✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR