L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de plusieurs agents de contraste linéaires. Ces préconisations, émises le 21 juillet 2017, confirment la position du comité d’évaluation des risques et de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA.
[contenu_encadre img= » » titre= »Les agents de contraste linéaires concernés par les recommandations » contenu= »gadopentétate dimeglumine (Magnevist®) : suspension de l’AMMacide gadobénique (MultiHance®) : restriction de l’AMM aux examens du foie
gadodiamide (Omniscan®) : suspension de l’AMM
gadoversetamide (Optimark®) : suspension de l’AMM » auteur= »B. B. » legende= » » credit= » »]
Preuve de l’existence de dépôts dans le cerveau
Dans un communiqué, L’EMA rappelle le pourquoi de ces recommandations : selon plusieurs études, des dépôts de gadolinium sont visibles dans le cerveau après l’injection de ces produits de contraste. Rien ne prouve qu’ils puissent causer un effet indésirable sur les patients, mais l’agence souhaite prévenir « tout risque » potentiel.
La Commission européenne décidera
La décision de l’EMA épargne les agents de contraste de type macrocyclique. Ces derniers « sont plus stables et présentent une propension plus faible aux dépôts de gadolinium », indique l’agence. Le dossier est maintenant sur les bureaux de la Commission européenne. Elle décidera – ou non – de suspendre officiellement ces autorisations de mise sur le marché.
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