Gadolinium

Le gadopiclénol commercialisé en France d’ici la fin de l’année

Bracco et Guerbet ont présenté aux JFR 2024 leur nouvel agent de contraste au gadopiclénol. Le produit a reçu le Prix Innovation du congrès et sera commercialisé en France fin 2024 sous les noms de Vueway et Elucirem.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 05/10/24 à 16:00, mise à jour le 05/10/24 à 16:56 Lecture 2 min.

Le gadopiclénol sera commercialisé en France dans les prochains mois par deux industriels : le français Guerbet et l’italien Bracco. © C. F.

Le gadopiclénol sera commercialisé en France dans les prochains mois par deux industriels : le français Guerbet et l’italien Bracco. Ce nouveau produit de contraste macrocyclique de troisième génération pour l'IRM a été récompensé par le prix Innovation lors des JFR 2024.

Une demi-dose pour une qualité d’image équivalente

Chez Guerbet, le produit sera vendu sous le nom Elucirem. Il sera commercialisé « fin 2024, début 2025 », indique la société qui attend les derniers feux verts réglementaires. « Nous avons l’autorisation de mise sur le marché en France. La HAS est en train d’évaluer le produit, des commissions de transparence sont en cours », explique un représentant du laboratoire. Selon Guerbet, le gadopiclénol présente une relaxivité et une stabilité élevées. « Grâce à sa structure innovante avec deux molécules d’eau, il offre plus de relaxivité et donc plus de signal dans l’image. Cela permet de diviser la dose de produit par deux tout en gardant la même qualité d’image », pr

Il vous reste 65% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

11 Sep

17:00

Une étude prospective chez 22 patients atteints de tumeurs neuro-endocrines métastatiques montre que le ¹⁷⁷Lu-LNC1010 présente un profil de tolérance favorable, sans toxicité rénale ou hépatique sévère. Le traitement a obtenu un taux de réponse objective de 44,4 %, et un contrôle de la maladie de 94,4 %.

15:00

Après une embolisation des artères prostatiques (PAE), le taux cumulé de ré-intervention atteint 25,8 % à 5 ans, la résection transurétrale de la prostate étant la procédure de rattrapage la plus fréquente, selon une étude. Ces résultats confirment une durabilité à moyen terme satisfaisante de la PAE.

13:30

Une étude démontre que le score O-RADS IRM présente une excellente performance diagnostique pour différencier les masses annexielles bénignes et malignes. L’intégration de la courbe d’intensité semi-quantitative (SIC) améliore surtout la spécificité et la valeur prédictive positive, tout en réduisant les interventions chirurgicales inutiles.
10 Sep

17:23

L’embolisation des artères utérines (EAU) offre une amélioration durable des symptômes chez environ 75 % des patientes. À 10 ans, près d’une patiente sur cinq nécessite une nouvelle intervention, avec un risque plus élevé chez les femmes plus jeunes. (Etude).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR