Produit de contraste

Le gadopiclénol peut être acheté et utilisé à l’hôpital

Deux arrêtés parus dans le Journal officiel du 19 novembre ont inscrit les deux dénominations commerciales du gadopiclénol sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics. Ces arrêtés font suite à deux avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé, émis le 25 septembre.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 22/11/24 à 11:00, mise à jour le 27/11/24 à 9:44 Lecture 2 min.

Les deux dénominations commerciales du gadopiclénol ont reçu un avis favorable au remboursement de la HAS (image d'illustration d'IRM du foie après administration de gadopiclénol (0,05 mmol/kg), en temps artériel (A) et en temps tardif (C)). © Modifié de Kuhl et al, 2024 | Radiology | CC BY 4.0

Les pharmacies hospitalières peuvent désormais ajouter deux produits de contraste (PDC) gadolinés à leurs inventaires. Le 19 novembre 2024, deux arrêtés parus dans le Journal officiel de ce jour ont coup sur coup inscrit Elucirem® (Guerbet) et Vueway® (Bracco) – les deux dénominations commerciales du gadopiclénol – sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics. Les 25 spécialités d'Elucirem® et les 6 spécialités de Vueway® nouvellement inscrites contiennent des solutions injectables de gadopiclénol à une concentration de 0,5 mmol/mL de masse corporelle.

Plusieurs indications « ouvrant droit à la prise en charge par l'Assurance maladie »

Les deux arrêtés précisent que les deux nouveaux PDC ne doivent être utilisés « que lorsque les informations diagnostiques sont essentielles et qu'elles ne peuvent être obtenues par IRM sans produit de contraste ». Ils précisent en outre « les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en ch

Il vous reste 70% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Notes

1 : Dans ce contexte, des indications ouvrant droit à la prise en charge par l’Assurance maladie signifie le fait de pouvoir, pour ces indications, utiliser le forfait technique pour acheter ce produit de contraste – comme c’est désormais le cas pour les autres produits de contraste injectés.

Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

09 Mai

7:30

La société australienne Telix Pharmaceuticals a annoncé le 29 avril avoir obtenu de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France de son agent de TEP Illuccix®(kit pour la préparation de 68Ga-PSMA-11) pour la détection et la localisation de lésions positives au PSMA chez des patients adultes souffrant de cancer de la prostate (indications précisées dans le communiqué ci-joint).
07 Mai

16:00

La clinique de l’Estrée à Stains (93) s'est dotée d'une IRM à champ ouvert, annonce le groupe Elsan (communiqué).

14:11

Après trois ans de suivi, le taux d'échec du traitement du cancer de la prostate par ablation focale (HIFU ou TULSA) s'est avéré non inférieur à celui par prostatectomie radicale (étude).

7:30

Le Collège américain de radiologie (ACR) a publié une mise à jour de ses critères de pertinences sur 11 nouveaux sujets et six sujets révisés (communiqué).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR