Le 28 juin, le Syndicat national de l’industrie des technologies médicales (SNITEM) organisait ses 9^es Rencontres du progrès médical. L’occasion pour ses membres de plaider une nouvelle fois auprès des autorités pour un assouplissement du processus d’autorisation des dispositifs médicaux, au cours d’une table ronde à laquelle ont notamment participé Philippe Chêne, le président du SNITEM, Florence Dupré, présidente de Medtronic France et Hubert Galmiche, chef de service évaluation des dispositifs à la HAS.

Une lenteur administrative

Florence Dupré a lancé le débat en prenant l’exemple des systèmes de neuromodulation médullaire que fabrique Medtronic. « Selon nos estimations, 1 500 patients bénéficient chaque année d’une implantation de système de neuromodulation médullaire, mais ils pourraient être 100 000 potentiellement ». Une proportion de patients qui ne sont pas pris en charge et donc difficiles à estimer. « Les administrations qui délivrent les autorisations pour les dispositifs mé