Oncologie interventionnelle

Un système de réalité augmentée pour voir à travers le patient

Une société italienne a testé un système de guidage basé sur la réalité augmentée pour l’oncologie interventionnelle. Il projette en temps réel les structures internes, les cibles tumorales et le chemin de l’aiguille sur le corps du patient vu par la caméra d’une tablette.

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Le 10/09/18 à 7:00, mise à jour hier à 15:18 Lecture 1 min.

Le système de réalité augmentée Endosight® a été testé sur un fantôme anthropomorphe, sur un modèle porcin (photo) et sur un cadavre avec des métastases hépatiques. ©CC BY 4.0/R.A.W Srl/Université Humanitas

Les technologies de réalité augmentée trouvent de plus en plus d’applications en imagerie médicale. Exemple récent avec Endosight®, un système de guidage qui serait capable de « voir à travers le patient » pendant les procédures d’oncologie interventionnelle. Son concepteur, la société italienne R.A.W Srl, s’est allié avec des radiologues milanais pour évaluer sa précision. Leurs travaux sont parus en juillet dans la revue European Radiology Experimental [1], éditée par la Société européenne de radiologie (ESR).

Les projections sont extraites de scanner ou d’IRM

Le dispositif fonctionne avec une tablette qui affiche les structures anatomiques en 3D et les cibles tumorales sur le corps d'un patient. « Il projette des images 3D des structures corporelles telles que les organes, les lésions et les vaisseaux sur l'image du patient capturée par la caméra de la tablette », décrivent les développeurs. Les projections sont extraites de scanners ou d’IRM préopératoires. « Les angles changent en f

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Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

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Bibliographie

  1. Solbiati M., Passera K. M., Rotilio A. et coll., « Augmented reality for interventional oncology : proof-of-concept study of a novel high-end guidance system platform », European Radiology Experimental, 2018, vol. 2, n° 18. DOI : 10.1186/s41747-018-0054-5.

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18 Avr

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RECIST 1.1 reste la norme pour évaluer la réponse tumorale, notamment pour les métastases hépatiques après traitement systémique. Les modifications au scanner et en IRM suggérant une nécrose, une fibrose, des calcifications et une hémorragie, peuvent être utilisées comme indicateurs supplémentaires de la réponse tumorale.

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L'arrêté du 11 avril 2025 renouvelle l'inscription du stent retriever ERIC®, fabriqué par la société MICROVENTION Europe, sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR) prévue à l'article L. 165-1 du Code de la sécurité sociale.

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