Intelligence artificielle

Une IA française pour les urgences cérébrales vise le marché américain

Installée à La Ciotat, près de Marseille, l’entreprise Avicenna.Ai propose trois solutions d’intelligence artificielle pour aider les radiologues dans les services d’urgences. Déjà nantie d’une certification européenne pour deux d’entre elles, elle attend le feu vert pour les États-Unis.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 28/05/20 à 15:00, mise à jour hier à 15:13 Lecture 1 min.

Deux des trois solutions mises au point par Avicenna.Ai ont obtenu une certification européenne. ICH (à gauche) aide à la détection des hémorragies intracrâniennes et LVO (à droite) à celle des occlusions des gros vaisseaux. La validation par le régulateur américain est dans sa dernière ligne droite. © Avicenna.Ai

Basée à la Ciotat (13) l’entreprise Avicenna.Ai propose des solutions d’intelligence artificielle pour l’orientation des patients aux urgences neurovasculaires. « Nos produits sont pensés pour aider les radiologues lorsqu’ils doivent poser rapidement un diagnostic avec le minimum de faux positifs. Notamment dans le cas d’AVC hémorragiques ou d’autres pathologies cérébrales occlusives », explique Olivier Fuseri, chargé d’affaires chez Avicenna.Ai. Ces logiciels, précise-t-il, ne soumettent pas à l’utilisateur toutes les anomalies potentiellement détectées sur les images mais le guident « seulement vers les images présentant une réelle pathologie » pour lui permettre de se concentrer dessus. Et de gagner du temps en posant un diagnostic fiable.

Marché américain en ligne de mire

D’ores et déjà, deux des trois solutions mises au point par Avicenna.Ai ont obtenu une certification européenne. ICH aide à la détection des hémorragies intracrâniennes et LVO à celle des occlusions des gros vaissea

Il vous reste 40% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Sihem Boultif

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

07 Juil

14:11

Une collaboration sur le cancer de l’utérus et de l’ovaire entre le groupe de travail sur l’imagerie pelvienne féminine de l’ESUR et la Société asiatique de radiologie abdominale visait à élaborer une liste de termes et de définitions normalisés fondés sur le consensus pour rendre compte des résultats d’imagerie dans la stadification initiale, le suivi et la planification du traitement du cancer du col de l’utérus. L'objectif étant d'améliorer l’uniformité de la déclaration des images du cancer du col de l’utérus, d'améliorer la communication entre les équipes de soins et d'optimiser la prise en charge des patients. (étude)

7:30

La Société européenne de radiologie (ESR) et la Société nord-américaine de radiologie (RSNA) se félicitent dans des communiqués des facteurs d'impact atteints par leurs publications en 2024.
04 Juil

16:39

Une erreur de délinéation a conduit à délivrer la majorité du traitement par radiothérapie externe du cancer de la peau a un patient sur une localisation saine. L’incident, détecté à la 24e séance, s'est déroulé au centre d’oncologie et radiothérapie d’Eure-et-Loir (COREL) de Chartres. Rapporté et communiqué par l'ASNR, il a été classé au niveau 2 de l’échelle ASN-SFRO des événements en radiothérapie, graduée de 0 à 7 par ordre croissant de gravité.

13:09

La HAS a reconduit pour un nouveau mandat de 3 ans les membres de la commission recommandations, pertinence, parcours et indicateurs (CRPPI). En plus des 18 membres d'origine, dont la radiologue du CHU de Lille Anne Cotten, la commission a été enrichie de 6 nouveaux, notamment en santé mentale et psychiatrie, indique un communiqué.

7:45

La substance active Florbetaben (18F), servant au diagnostic de l’amylose de la transthyrétine, a reçu la désignation « orphelin » de l’Agence européenne des médicaments le 22 mai 2025. Ce statut n’autorise pas la vente en UE mais permet la recherche avec des essais cliniques.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR