Projet STOIC

10 000 scanners annotés pour la recherche sur le COVID-19

La Société d’imagerie thoracique et l’AP-HP se sont associées à trois industriels autour d’un projet de recherche sur le COVID-19. Grâce à l’annotation détaillée de 10 000 scanners thoraciques, les équipes espèrent mieux comprendre les facteurs aggravants de la maladie.

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Le 19/06/20 à 7:00, mise à jour aujourd'hui à 15:13 Lecture 3 min.

Le projet STOIC repose sur l’annotation massive de 10 000 scanners thoraciques réalisés pour suspicion de COVID-19 (photo d'illustration). © Carla Ferrand

Une base de données massive pour mieux prendre en charge le coronavirus. Des experts français en imagerie thoracique travaillent à l’annotation de 10 000 scanners thoraciques réalisés pour suspicion de COVID-19. Ce projet de recherche baptisé STOIC (Scanner ThOracique pour le dIagnostic de la pneumonie liée au Covid-19) est le fruit d’une collaboration entre la Société d’imagerie thoracique (SIT), l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), GE Healthcare, Orange Healthcare et TheraPanacea.

Des annotations riches et détaillées

« Les données recueillies permettront de constituer une base de données sans précédent afin d’enrichir nos connaissances sur cette maladie, et d’évaluer l’apport de l’intelligence artificielle dans le diagnostic et l’évaluation du pronostic », détaille l’AP-HP dans un communiqué daté du 15 juin. La radiologue Marie-Pierre Revel, membre de la SIT et chef de l’unité d’imagerie cardiothoracique de l’hôpital Cochin pilote ce projet de grande ampleur : « Il ne s’a

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Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

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Une erreur de délinéation a conduit à délivrer la majorité du traitement par radiothérapie externe du cancer de la peau a un patient sur une localisation saine. L’incident, détecté à la 24e séance, s'est déroulé au centre d’oncologie et radiothérapie d’Eure-et-Loir (COREL) de Chartres. Rapporté et communiqué par l'ASNR, il a été classé au niveau 2 de l’échelle ASN-SFRO des événements en radiothérapie, graduée de 0 à 7 par ordre croissant de gravité.

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La substance active Florbetaben (18F), servant au diagnostic de l’amylose de la transthyrétine, a reçu la désignation « orphelin » de l’Agence européenne des médicaments le 22 mai 2025. Ce statut n’autorise pas la vente en UE mais permet la recherche avec des essais cliniques.
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