L’administration d’acide gadotérique (Dotarem^®), un produit de contraste gadoliné macrocyclique, aux patients atteints d’insuffisance rénale n’entraînerait pas de taux plus élevés de signes ou de symptômes associés à la toxicité du gadolinium par rapport à des patients « contrôle ». C’est ce que suggèrent les résultats d’une étude britannique publiés en avril 2019 dans European Radiology [1].

22897 examens avec injection vérifiés

Une équipe a recueilli les données sur une population locale qui a bénéficié de 22 897 IRM avec injection du produit de contraste concerné, entre 2004 et 2016, pour un total de 40 411 IRM réalisées. 14 % de ces examens étaient réalisés sur des patients atteints d’insuffisance rénale. Ces derniers étaient des adultes dont le taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR) était inférieur à 60 ml/min/1,73 m². Les 572 patients pédiatriques inclus étaient classés selon que leur fonction rénale était normale ou dégradée. Pour estimer les signes de toxicité potentielle,