Cancer du sein

L’IRM de dépistage pour les femmes à haut risque

Les femmes porteuses d’une mutation génétique spécifique ont 50 à 80 % de risques de développer un cancer du sein. Pour ces patientes, la HAS préconise l’IRM mammaire comme examen de première intention.

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Le 13/03/17 à 16:00, mise à jour hier à 14:09 Lecture 8 min.

La HAS préconise l’IRM mammaire comme examen de première intention pour les femmes porteuses d'une mutation génétique spécifique. D. R.

En moyenne, une femme sur huit est confrontée à un cancer du sein au cours de sa vie. Certaines, dites à haut risque, sont particulièrement exposées. Pour elles, le dépistage systématique par mammographie ne suffit pas. La Haute Autorité de santé (HAS) recommande l’IRM mammaire comme examen de première intention. Aux dernières Journées françaises de radiologie, qui se sont déroulées à Paris en octobre 2015, Clémence Grandaud et Estelle Gueneau, manipulatrices au centre René-Huguenin de Saint-Cloud, ont présenté les indications et le protocole de cet examen.

Les femmes à haut risque

Les femmes à haut risque sont d’abord les femmes porteuses d’une mutation génétique de type breast cancer (BRCA) 1 ou BRCA 2 (tableau 1), ou d’autres mutations plus rares comme la mutation du gène P53, le syndrome Li Fraumeni, etc. « Ces femmes ont 50 à 80 % de risques de développer un cancer du sein, et 20 % de risques d’avoir un cancer de l’ovaire », explique Clémence Grandaud. Elles sont repérées grâce à un

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Notes

Cet article est initialement paru dans Manip info n° 92.

Auteurs

Virginie Facquet

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18 Déc

15:12

Les thérapies ciblées moléculaires occupent une place croissante en oncologie, notamment avec l’émergence de la nectine-4, un antigène tumoral surexprimé dans plusieurs cancers et particulièrement pertinent dans le carcinome urothélial. Une revue parue dans JNM synthétise les avancées récentes en théranostique moléculaire ciblant la nectine-4, en mettant en évidence le développement de radiotraceurs spécifiques offrant des performances diagnostiques comparables ou supérieures aux méthodes d’imagerie standard.

15:00

13:10

Une étude évaluant la sécurité, la dosimétrie, les paramètres d’imagerie optimaux et l’efficacité initiale d’un nouveau radiotraceur ciblant le PSMA marqué au cuivre-61, le ^61Cu–1,4,7-triazacyclononane-1-glutarique-4,7-acétique (NODAGA)–PSMA, destiné à l’imagerie et à la thérapie (I&T), a montré que la thérapie ^61Cu-PSMA I&T était bien tolérée et qu’aucun événement indésirable n’a été rapporté au cours de cet essai de phase I.

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L'ASNR publie un avis d'incident concernant des dégradations prématurées d’équipements de protection individuelle plombés de la société AMRAY.

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17 Déc

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Dans un communiqué, AZmed, société française d'intelligence artificielle, a annoncé l'arrivée de son nouveau produit AZnod certifié CE, un outil d’IA pour la détection des nodules pulmonaires.
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