Gadolinium

Le primovist commercialisé en France après des années de tractations

Le laboratoire Bayer annonçait il y a quelques semaines la commercialisation en France de son produit de contraste en IRM Primovist®, indiqué dans la détection de lésions hépatiques focales.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 09/02/22 à 8:00, mise à jour hier à 15:10 Lecture 3 min.

Depuis le 6 janvier 2022, le produit de contraste IRM Primovist® (acide gadoxétique) est officiellement commercialisé en France. © Bayer

Après des années d’atermoiements, le laboratoire Bayer a lancé le 6 janvier 2022 la commercialisation de son produit de contraste gadoliné Primovist® en France. L’acide gadoxétique est un agent hépatospécifique pour les examens d’IRM. « PRIMOVIST® permet une détection plus précise des petits carcinomes hépatocellulaires et des métastases hépatiques en comparaison avec un examen tomodensitométrique avec rehaussement de contraste ou IRM sans rehaussement de contraste », indique Bayer dans un communiqué.

La SFR et la SIAD sont montées au créneau

Avant d’être commercialisé en France, le Primovist était déjà disponible dans d’autres pays d’Europe depuis 2005, ainsi qu'en Amérique du Nord. « En France, nous pouvions utiliser le Primovist uniquement en recherche, explique Valérie Vilgrain, cheffe du service d’imagerie médicale de l’hôpital Beaujon - AP-HP et membre du bureau de la Société d’imagerie abdominale et digestive (SIAD). Nous avons travaillé avec la SFR et la SIAD pour essayer de conv

Il vous reste 77% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

12 Sep

16:00

La biopsie pulmonaire percutanée guidée par ultrasons (US-PLB) sur les patients pédiatriques serait sans rayonnement, sûre et précise d’après des chercheurs de l’hôpital de Beijing (Chine). Selon l’analyse de cohorte rétrospective menée sur 34 patients, l’US-PLB offrirait des conseils « critiques pour la prise de décision clinique ».  

13:29

Chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébrale ischémique aigu, subissant une thrombectomie mécanique, mieux prévoir le risque de recanalisation futile serait possible grâce à deux marqueurs d'imagerie : Le scanner sans contraste et l'angioscanner. Selon l’étude parue dans Springer Nature, l’intégration d’un nomogramme grâce à ses données permettrait de faciliter la prise de décision thérapeutique.  

7:18

Jean-Philippe Masson, président de la FNMR, a reçu dans son centre d'imagerie à Carcassonne, le ministre chargé de la Santé et de l’accès aux soins, Yannick Neuder pour évoquer les déserts radiologiques et le protocole proposé par la CNAM. La FNMR a réaffirmé son opposition aux baisses tarifaires prévues et insisté sur la nécessité de mesures de pertinence, annonce la fédération sur le réseaux social Linkedin.
11 Sep

15:00

La reconstruction compensée en mouvement améliorerait « significativement » la qualité subjectives des images en réduisant les artefacts en angioscanner coronaire (CCTA) comparée à la reconstruction standard à 78 % d'intervalle RR. Une technique qui permet, selon l'étude retrospective, une meilleur interprétabilité de l'image diagnostic chez les patients orientés pour CCTA et ce dans la plupart des fréquences cardiaques et des grands vaisseaux (moins de 1,5 mm).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR