Une étude évalue des systèmes d’IA commercialisés pour la mammographie de dépistage

Les solutions d’IA marquées CE et approuvées par la FDA sont-elles à la hauteur en termes de performances diagnostiques pour la mammographie de dépistage ? Pour répondre à cette question, des chercheurs de l’université de Sydney (Australie) ont analysé les performances de systèmes d’IA commercialisés et évalué leur rôle dans le flux de travail clinique. Les résultats de leurs travaux ont été publiés dans European Journal of Radiology, début août.

42 études analysées

Pour cette étude, les auteurs ont réalisé une revue systématique et une méta-analyse des articles publiés entre janvier 2018 et juillet 2024. Au final, ils ont retenu 42 études : 39 études rétrospectives et 3 prospectives, 33 portants sur la mammographie, 6 sur la tomosynthèse et 3 sur les deux techniques. « Seuls les dispositifs d'IA disponibles dans le commerce ayant obtenu l'autorisation de la FDA et/ou le marquage CE ont été inclus dans cette étude », précisent-ils. Ces logiciels émanaient de vendeurs européens, asiatique