Nouvelles technologies

La ruée vers le scanner à comptage photonique

Une résolution nettement meilleure qu’un scanner conventionnel, et ce en réduisant la dose : les premiers résultats médicaux confirment l’intérêt du scanner à comptage photonique. Entre systèmes déjà commercialisés, en phase clinique ou préclinique, les grands constructeurs luttent pour être aux premières loges de la révolution annoncée du scanner.

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Le 27/05/22 à 7:00, mise à jour aujourd'hui à 15:07 Lecture 5 min.

Naeotom alpha du CCM de Monaco. Il s’agit du premier exemplaire à être utilisé en pratique courante dans un centre privé. Tous les examens d’imagerie sont vus par des binômes cardiologue-radiologue pour une double interprétation. © CCM de Monaco

Disposant du marquage CE, le Naeotom alpha®, tout premier scanner à comptage photonique commercialisé, est déjà vendu à 22 unités, dont trois en France. « Nous visons la dizaine de systèmes installés en France d’ici trois ans, annonce Serge Ripart, directeur Imagerie France de Siemens Healthineers. Nos premiers retours clients s’accordent sur la valeur ajoutée apportée par l’augmentation de la résolution spatiale du Naeotom alpha », se réjouit-il. Le constructeur allemand n’est toutefois pas le seul à développer l’imagerie spectrale multi-énergie grâce au scanner à comptage photonique. Philips, GE et Canon travaillent sur leurs propres technologies de comptage photonique, pour l’instant non commercialisées. Salim Si-Mohamed, médecin radiologue aux HCL et chercheur à l’université de Lyon, travaille avec le prototype de Philips. Depuis l’an dernier, il expérimente le « Spectral Photon Counting CT » du constructeur néerlandais sur des patients humains. « Nous sommes aujourd’hui dans un

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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Discussion

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24 Fév

16:00

De mauvaises explications des examens IRM avec contraste contribuent à l’anxiété des patients, rapporte une étude parue dans le Journal of Magnetic Resonance Imaging.  Les résultats soulignent l’importance d’améliorer la communication centrée sur le patient et de fournir des ressources éducatives simples pour réduire l’anxiété, améliorer le confort et soutenir des expériences positives, écrivent les chercheurs.

14:25

La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique un communiqué fourni par Guerbet.

7:12

Une étude rétrospective a évalué un modèle d’apprentissage profond basé sur le scanner en phase veineuse porte pour distinguer les métastases hépatiques du cancer colorectal des hémangiomes, montrant de bonnes performances globales. L’assistance par DL améliore significativement le diagnostic des lésions de 10 à 30 mm, mais son apport reste limité pour les lésions subcentimétriques, pouvant nécessiter une IRM complémentaire.
23 Fév

15:51

Des scores de risques fournis par un outil commercial de diagnostic et prédiction automatique ont obtenu une performance « pas significativement différente » à celle des modèles cliniques pour prédire la récidive ipsilatérale après un traitement par chirurgie conservatoire d'un carcinome canalaire in situ (DCIS). Étude.
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