Éditorial

Réforme des produits de contraste : une transition réussie

Le premier bilan de la réforme des produits de contraste s'avère satisfaisant, avec plusieurs avantages à sa mise en œuvre malgré un bilan financier incertain pour les structures.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 30/05/24 à 7:00 Lecture 2 min.

L'aspect « antigaspi » de la réforme est renforcé par la mise en place de flacons multipatients, qui limitent les petits conditionnements et leur utilisation partielle (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

La mise en place de la réforme des produits de contraste entrée en vigueur au printemps 2024 se solde par un premier bilan qu’on peut considérer tout à fait satisfaisant. En premier lieu car les médecins radiologues ont réussi à assurer cette prise en main de la fourniture des produits de contraste en scanner et IRM par les centres d’imagerie médicale. Certes, ils ont eu un peu de temps grâce au report de cette réforme, mais il leur a fallu notamment s’adapter, mettre en place une nouvelle organisation, assurer la logistique et modifier certaines pratiques pour adapter la prise en charge des patients.

Plusieurs avantages à l'intégration dans le forfait technique

Cette réforme, qui a été négociée par la Fédération nationale des médecins radiologues, a retiré la possibilité pour le directeur général de la CNAM de fixer unilatéralement le montant des forfaits techniques. Elle a surtout prévu l’intégration des produits de contraste dans ce forfait technique et une revalorisation par le G

Il vous reste 74% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Avatar photo

Benjamin Bassereau

Directeur de la rédaction BOM Presse Clichy

Voir la fiche de l’auteur

Mots-clés

réforme produits de contraste

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

10 Fév

14:11

Les modèles de comptes rendus structurés IRM spécifiques à l'endométriose amélioreraient considérablement l'exhaustivité de la documentation par rapport aux modèles généraux et au texte libre (étude).

7:12

Des chercheurs ont développé et validé un modèle pronostique combinant des caractéristiques IRM préthérapeutiques et des données cliniques chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire traités par une chimioembolisation transartérielle, chimiothérapie par perfusion artérielle hépatique et immunothérapie ciblée. Le modèle de synergie imagerie fonctionnelle-fonction hépatique démontre une précision pronostique supérieure à celle des paramètres conventionnels de charge tumorale chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire recevant une thérapie quadruple. De plus, le système de notation à 10 points dérivé permet une stratification des risques cliniquement exploitables. (Étude)  

7:00

09 Fév

16:06

Chez les participantes de l'essai canadien Tomosynthesis Mammographic Imaging Screening Trial âgées de 40 à 44 ans et de plus de 75 ans, le dépistage du cancer du sein par tomosynthèse a donné des performances plus favorables que le dépistage par mammographie. Étude.

14:02

Planmed annonce le marquage CE et la commercialisation de XFI®, son scanner cone-beam (CBCT) pour l'imagerie corps entier en charge. La certification concerne l'imagerie des extrémités, de la tête et du cou, précise un communiqué.

7:30

Un essai randomisé contrôlé sur 60 patientes atteintes d'adénomyose démontre que l'embolisation des artères utérines résulte en une résolution plus complète de la douleur pelvienne chronique et des saignements que le traitement par diénogest. Étude.
✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR