Le défi du multipatient

Comment les industriels se préparent à la réforme des produits de contraste ?

À l'occasion des JFR 2023, les quatre grands producteurs de produits de contraste sont revenus sur la manière dont ils préparent la transition vers le multipatient pour les agents iodés, qui devrait entrer en vigueur en mars 2024, ainsi que sur leurs dernières nouveautés.

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Le 06/12/23 à 7:00, mise à jour le 24/01/24 à 11:43 Lecture 3 min.

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024 (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024. Alors que cette évolution implique de transformer la chaîne d'approvisionnement des PDC et le passage à un conditionnement « multipatient », comment s'adaptent les quatre grands vendeurs de PDC, Bayer, Bracco, GE Healthcare et Guerbet ?

En attente des changements d'AMM

Interrogés lors des Journées francophones de radiologie 2023, les quatre laboratoires s'accordent tous sur un point : le manque de communication des autorités. « Nous n'avons toujours pas reçu de retour sur nos changements d'autorisations de mise sur le marché. L'ANSM [Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, NDLR] devrait se prononcer d'ici la fin d'année », indique ainsi Laurence Julien, directrice marketing des PDC chez GE Healthcare. Même son de cloche chez Bayer : « Nous

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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Le fil Docteur Imago

02 Juin

16:00

L'entreprise Advanced Accelerator Applications a retiré le 9 mai sa demande d'utilisation de Lutathera® (177Lu-DOTATATE) dans le traitement des adultes nouvellement diagnostiqués de tumeurs neuroendocrines gastroentéropancratiques, informe l'Agence européenne des médicaments (EMA). Lutathera® continue toutefois à être autorisé chez les adultes souffrant de tumeurs neuroendocrines gastroentéropancratiques métastatiques ou non résécables qui ne répondent pas au traitement, conformément à la récente étude positive NETTER-2.

13:30

La professeure de radiologie et présidente du bureau de la Société d'imagerie de la femme (SIFEM) Isabelle Thomassin-Naggara a rappelé qu'une saisine de la Haute Autorité de santé (HAS) porte sur le fait d'avancer l'âge d’entrée dans le dépistage organisé du cancer du sein à 45 ans, le 16 mai à l'occasion de la 7e édition du congrès RAD à Angers (49). Cette saisine, issue de la direction générale de la santé (DGS), fait partie de la liste des productions de la HAS programmées pour 2025, et les travaux devraient débuter cette année.

7:30

Lors du 7e congrès Radiologie aujourd'hui et demain (RAD), ce 16 mai à Angers (49), le professeur de radiologie et secrétaire général de la Société française de radiologie (SFR) Alain Luciani a annoncé que la SFR a engagé une démarche pour « parler de la radiologie au primaire », dans le cadre d'un module de formation de primaire intitulé « le squelette ». L'objectif serait d'améliorer la connaissance de la radiologie dans le public, voire d'augmenter l'adhésion aux dépistages.
30 Mai

16:00

Le radiologue interventionnel Mehdi Lebbadi a publié sur LinkedIn un appel à ses confrères à participer au #RIchallenge, du 1er au 10 juin. Visant à mettre en valeur la RI auprès des médecins et du public, ce défi vise à publier sur LinkedIn pour chaque participant 10 publications (une par jour) sur un sujet en lien avec la RI. Le vainqueur (le post ayant généré le plus d'interactions) sera récompensé le 12 juin par le Trophée GuERI com lors des JFICV 2025 à Arles, annonce le praticien.
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