Bayer évalue l’efficacité et la sécurité du gadoquatrane

Le laboratoire Bayer a récemment lancé des études de phase III de son nouvel agent de contraste IRM gadoquatrane. Le produit est décrit comme « un agent de contraste très stable qui se caractérise par une relaxivité élevée et qui permettrait de réduire considérablement la dose de gadolinium. »

Études chez l'adulte et l'enfant

Le programme de développement clinique, baptisé QUANTI, doit évaluer l'efficacité et la sécurité du gadoquatrane. Il comprend deux études de phase III chez l'adulte et une étude pédiatrique, portant sur l'utilisation du produit pour toutes les zones du corps. Au total, le programme de développement clinique QUANTI prévoit de recruter environ 800 patients dans 17 pays.

Une dose potentiellement réduite de 60 %

Les études QUANTI CNS (système nerveux central) et QUANTI OBR (autres régions du corps) utilisent le gadoquatrane à une dose de 0,04 mmol Gd/kg. « Cela représente une dose de gadolinium réduite de 60 % par rapport au dosage standard, ce qui, si l'essai est