Recherche industrielle

Le gadoquatrane montrerait son efficacité dans des études de phase III

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 06/02/25 à 15:00

Dans les études, les chercheurs ont étudié la capacité à visualiser et à détecter des maladies connues ou suspectées utilisant le gadoquatrane (0,04 mmol Gd/kg de poids corporel) par rapport à des IRM sans injection de produit de contraste et par rapport à des IRM utilisant des produits macrocycliques dosés à 0,1 mmol Gd/kg (image d'illustration). D. R.

Le 10 janvier, le laboratoire Bayer publiait un communiqué sur les résultats de son programme QUANTI pour évaluer l'efficacité et la sécurité de son agent de contraste IRM gadoquatrane chez des patients pédiatriques et adultes.

808 patients inclus dans trois études

Le programme de développement clinique QUANTI comprenait deux études de phase III multicentriques, randomisées, prospectives en double aveugle et en cross-over - QUANTI CNS (système nerveux central) et QUANTI OBR (toutes les autres régions du corps) - ainsi que l'étude QUANTI Pediatric. Au total, 808 patients dans 15 pays ont été inclus dans le programme.

Des résultats jugés satisfaisants

Dans les études, les chercheurs ont étudié la capacité à visualiser et à détecter des maladies connues ou suspectées utilisant le gadoquatrane (0,04 mmol Gd/kg de poids corporel) par rapport à des IRM sans injection de produit de contraste et par rapport à des IRM utilisant des produits macrocycliques dosés à 0,1 mmol Gd/kg. « Les premi

Il vous reste 43% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

produits de contraste gadolinium

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

10 Juil

7:00

Philips a reçu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son logiciel de reconstruction d’apprentissage profond, SmartSpeed Precise, « marquant une étape majeure dans le parcours vers l’IRM autonome et personnalisée », souligne un communiqué de la société.

7:00

09 Juil

17:31

17:30

L’IRM post-traitement prédit avec précision la réponse pathologique complète après une chimio-immunothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif précoce, indique une étude française publiée dans la revue Radiology.

 

16:33

Philips Medical Systems Nederland BV a mis en œuvre une action de sécurité pour les systèmes Azurion R1.x et R2.x équipés d’un générateur de rayons X Certeray. Des anomalies de logiciel engendreraient le besoin d’un redémarrage de l’appareil, retardant la prise en charge des patients. Phillips a annoncé corriger ces défauts dans une mise à jour à venir.

15:20

Le modèle GRAPE, basé sur l’intelligence artificielle et l’analyse de scanners abdominaux non injectés, permet une détection efficace du cancer gastrique, même à un stade précoce. Ce modèle a démontré une performance supérieure dans la détection avancée des cancers de l’estomac, selon une étude parue dans nature medicine.
✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR