Imagerie pédiatrique

Techniques IRM avancées en neuro-oncologie pédiatrique

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Benoit Testud et Volodia Dangouloff-Ros Aujourd'hui à 15:00 Lecture 16 min.

Figure 4: Imagerie avancée dans le suivi du traitement : Exemple d’une radionécrose post-radiothérapie stéréotaxique d’une métastase intraventriculaire d’un épendymome de haut grade chez un enfant de 4 ans Lésion intraventriculaire frontale gauche (flèche) non rehaussée sur une coupe axiale T1 post contraste (A). Après traitement par CyberKnife, apparition d’un rehaussement nécrotique (flèche) (B), avec un spot (flèches) cytotoxique en diffusion (C-D) dans la nécrose, et un large œdème (délimité) périphérique en FLAIR (E). En perfusion T2*, pas d’augmentation du volume sanguin cérébral (pas de néoangiogenèse) (F) sur la lésion (flèche) et présence d’une rupture de barrière hémato-encéphalique (flèche) sur la carte de perméabilité K2 (G). L’évolution à distance montre une régression de l’œdème et une diminution du rehaussement (flèche) confirmant le diagnostic de radionécrose (H). © CHU Timone, AP-HM

Résumé

Les techniques d’imagerie avancées en IRM peuvent être définies comme des techniques d’imagerie quantitatives permettant de caractériser in vivo la nature des tissus. Elles sont complémentaires aux séquences conventionnelles, et souvent nécessaires aux différentes étapes de la prise en charge du patient en neuro-oncologie pédiatrique. La diffusion en tenseur et l’IRM fonctionnelle permettent d’établir une cartographie des zones et des faisceaux éloquents cérébraux en vue d’une prise en charge chirurgicale. La diffusion avec l’évaluation du coefficient apparent de diffusion est une séquence incontournable en neuro-oncologie, utile à toutes les étapes de la prise en charge. Les séquences de perfusion permettent d’étudier la vascularisation tumorale et la barrière hémato-encéphalique. La spectroscopie quantifie les différents métabolites intracérébraux. L’imagerie pondérée par transfert de protons d’amides (APT) permet de quantifier la présence d’amides dans les tissus. Ces séquences fournissent des informations permettant au radiologue de préciser au diagnostic la nature probablement tumorale d’une lésion, son grade, son histologie, et de cibler des zones préférentielles pour une biopsie. Elles permettent d’évaluer la réponse thérapeutique, d’identifier les complications thérapeutiques et de détecter les récidives dans la surveillance post-thérapeutique. En pratique, l’utilisation de ces séquences apporte une plus-value pour la prise en charge. Cependant, il est nécessaire de connaître leurs limites et d’avoir une certaine expertise selon les situations cliniques, qui est souvent dépendante des habitudes des centres.

Introduction

Les tumeurs malignes du système nerveux central sont les cancers solides les plus fréquents de la population pédiatrique [1]. Le taux d’incidence brut global des tumeurs cérébrales est de 4,3 pour 100 000 personnes et par an, ce qui représente environ 400 nouveaux cas par an en France. Les principales catégories histologiques sont les tumeurs neuro-épithéliales (73 %) incluant les gliomes (43 %), les tumeurs neuronales et glio-neuronales (12 %), et embryonnaires (15 %). Le reste est en rapport avec des tumeurs des méninges, mésenchymateuses, des racines paravertébrales et des nerfs crâniens, des tumeurs germinales et les craniopharyngiomes [2]. L’âge est un facteur important avec des prédominances histologiques particulières, notamment avant 4 ans et après 15 ans. Elles sont classées selon la classification de l’organisation mondiale de la santé (OMS) 2021 [3] en fonction des caractéristiques histologiques et de biologie moléculaire.

L’imagerie occupe une place centrale dans

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Auteurs

Benoit Testud

Médecin radiologue Service de radiologie, CHU Conception, service de neuroradiologie, CHU Timone Assistance publique - Hôpitaux de Marseille

Volodia Dangouloff-Ros

Radiologue pédiatrique Hôpital Necker-Enfants malades Assistance publique - Hôpitaux de Paris

Bibliographie

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