Évaluation de la réponse tumorale

« Les radiologues sont responsables de l’approbation des médicaments en oncologie »

Lors d’une session de l’ECR 2020 sur l’oncologie, Laure Fournier a défendu le rôle des radiologues dans l’évaluation des nouveaux traitements contre le cancer. La mesure par imagerie de la taille des tumeurs est un critère fréquemment utilisé pour déterminer l’efficacité des médicaments.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 17/07/20 à 15:00, mise à jour hier à 15:13 Lecture 5 min.

L’imagerie permet d’utiliser des critères de substitution, notamment la réponse tumorale aux traitements, à condition que ces critères soient pertinents, souligne Laure Fournier. capture d'écran ECR

Mercredi 15 juillet, une session du Congrès européen de radiologie 2020 s’est intéressée au rôle des radiologues dans l’évaluation de la réponse aux traitements oncologiques. Première oratrice, Laure Fournier, radiologue à l’hôpital européen Georges-Pompidou (Paris), a rappelé à quel point l’imagerie est omniprésente dans les essais cliniques. « Elle est presque toujours utilisée, en particulier quand les essais concernent le traitement des tumeurs solides, affirme-t-elle. Les radiologues sont responsables de l’approbation des médicaments en oncologie. »

Des critères de substitution

Pourquoi ? « Parce que l’imagerie est intuitive et que ses résultats sont faciles à comprendre. » Surtout, elle est un pourvoyeur de critères d’évaluation de l’efficacité des nouvelles thérapeutiques. « Le principal critère d’évaluation d’un médicament est la survie globale du patient. Le problème, c’est qu’il faut 7 à 10 ans et de nombreux patients pour comparer deux médicaments sur ce point », explique Laur

Il vous reste 86% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Jérome Hoff

Rédacteur en chef adjoint BOM Presse Clichy

Voir la fiche de l’auteur

Bibliographie

  1. Eisenhauer E. A., Therasse P., Bogaerts J. et coll., « New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1) », European Journal of Cancer, janvier 2009, vol. 45, n° 2, p. 228-247. DOI : 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
  2. Prigent A., « Monitoring renal function and limitations of renal function tests », Seminars in Nuclear Medicine, janvier 2008, vol. 38, n° 1, p. 32-46. DOI : 10.1053/j.semnuclmed.2007.09.003.
  3. Thiam R., Fournier L. S., Trinquart L. et coll., « Optimizing the size variation threshold for the CT evaluation of response in metastatic renal cell carcinoma treated with sunitinib », Annals of Oncology, mai 2010, vol. 21, n° 5, p. 936 – 941. DOI : 10.1093/annonc/mdp466.
  4. Krajewski K. M., Guo M., Van de Abbeele A. D. et coll., « Comparison of four early posttherapy imaging changes (EPTIC ; RECIST 1.0, tumot shrinkage, compyted tomography tumor density, Choi criteria) in assessing outcome to vascular endothelial growth factor-targeted therapy in patients with advanced renal cell carcinoma, European Urology, mai 2011, vol. 59, n° 5, p. 856-862. DOI : 10.1016/j.eururo.2011.01.038.
  5. Van der Veldt A. A. M., Meijerink M. R., Van den Eetwegh A. J. M. et coll., « Choi response criteria for early prediction of clinical outcome in patients with metastatic renal cell cancer treated with sunitinib », British Journal of Cancer, mars 2010, vol. 102, n° 5, p. 803-809. DOI : 10.1038/sj.bjc.6605567.
  6. Grünwald, ESMO 2013, Abstr. N0 2702.

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

14 Août

14:48

L'adoption des outils d'IA destinés au dépistage du cancer du sein est notable, mais seule une minorité d'utilisateurs de l'IA rapporterait bénéfice clinique significatif (étude).

7:45

Le scanner injecté apporterait une valeur ajoutée diagnostique lors de la reclassification des patientes présentant des tumeurs ovariennes épithéliales classées en O-RADS 4 ou 5, ce qui faciliterait la caractérisation des lésions annexielles et permettrait une planification chirurgicale plus personnalisée (étude).
13 Août

14:36

Le Collège américain de radiologie (ACR) met à jour ses critères de pertinence pour l'imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). Le document définit des guidelines pour l'imagerie initiale en cas de suspicion de PID, pour l'imagerie en cas de détérioration aiguë chez les patients atteints d'une PID confirmée, et pour le suivi de la maladie.

7:31

L'arrêté du 6 août 2026 valide le remboursement du système de thrombolyse in situ dirigée par cathéter et assistée par ultrasons EKOS de la société BOSTON SCIENTIFIC pour le traitement de l'embolie pulmonaire.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR