Imagerie cérébrale

Diviser par 10 l’activité du 18F-FDG en TEP-IRM serait possible dans certaines atteintes neurologiques

Une équipe française a prouvé qu'il est possible d'injecter le dixième de l'activité standard de 18F-FDG sans perdre en reproductibilité de la SUV lors d'une TEP-IRM cérébrale. Cependant, la reproductibilité variable du diagnostic empêche de généraliser cette réduction de dose. L'étude a été publiée le 12 septembre dans Scientific Reports.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 17/11/22 à 16:00, mise à jour hier à 15:09 Lecture 3 min.

Coupes cérébrales de deux patients suspectés de présenter la maladie d'Alzheimer (à gauche, hypométabolisme modéré vs à droite, hypométabolisme sévère). Les images du bas correspondent à une activité injectée de 18F-FDG de 0,2 MBq/kg, soit 10 fois moins que la dose standard de 2 MBq/kg (images du haut). Scientific Reports | Soret et al. | CC BY 4.0

Diviser par 10 l'activité injectée de 18F-FDG en TEP-IRM cérébrale ? L'option paraît envisageable dans le suivi de patients atteints de troubles cognitifs sévères, d'après un article de l'équipe du service de médecine nucléaire de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière publié le 12 septembre dans Scientific Reports [1]. Cette recherche fait suite à une précédente étude rétrospective publiée par la même équipe en 2019 dans Molecular Imaging and Biology [2] qui ouvrait la voie à une diminution par deux de l'activité du 18F-FDG, à 1 MBq/kg. De fait, cette dernière n'entraînait pas de diminution qualitative et quantitative dans le diagnostic de patients soupçonnés d'atteintes neurodégénératives.

« On a voulu pousser la diminution de dose à son maximum »

L'étude rétrospective actuelle concerne une cohorte de 50 patients atteints de déficits cognitifs ayant passé un examen de TEP-IRM cérébrale classique d'une trentaine de minutes, correspondant à une activité injectée de 18F-FDG de 2 MBq/kg. Pour s

Il vous reste 80% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

Voir la fiche de l’auteur

Bibliographie

  1. Soret M., Maisonobe J.-A., Desarnaud S. et coll., « Ultra-low-dose in brain 18F-FDG PET/MRI in clinical settings », Scientific Reports, septembre 2022, vol. 12 : 15341. DOI : 10.1038/s41598-022-18029-7
  2. SOret M., Piekarski N., Yeni N. et coll., « Dose reduction in brain [18F]FDG PRT/MRI: give it half a chance », Molecular Imaging and Biology, 2020, vol. 22, p. 695-702. DOI : 10.1007/s11307-019-01398-3.

Spécialité médicale

Neurologie

Modalité d’imagerie

Médecine nucléaire

Mots-clés

TEP-IRM cerveau

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Dans le dossier

icon réservé aux abonnés La médecine nucléaire en pleine (r)évolution

Voir le dossier

Le fil Docteur Imago

14 Août

14:48

L'adoption des outils d'IA destinés au dépistage du cancer du sein est notable, mais seule une minorité d'utilisateurs de l'IA rapporterait bénéfice clinique significatif (étude).

7:45

Le scanner injecté apporterait une valeur ajoutée diagnostique lors de la reclassification des patientes présentant des tumeurs ovariennes épithéliales classées en O-RADS 4 ou 5, ce qui faciliterait la caractérisation des lésions annexielles et permettrait une planification chirurgicale plus personnalisée (étude).

7:00

13 Août

14:36

Le Collège américain de radiologie (ACR) met à jour ses critères de pertinence pour l'imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). Le document définit des guidelines pour l'imagerie initiale en cas de suspicion de PID, pour l'imagerie en cas de détérioration aiguë chez les patients atteints d'une PID confirmée, et pour le suivi de la maladie.

7:31

L'arrêté du 6 août 2026 valide le remboursement du système de thrombolyse in situ dirigée par cathéter et assistée par ultrasons EKOS de la société BOSTON SCIENTIFIC pour le traitement de l'embolie pulmonaire.

7:00

✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR