Le défi du multipatient

Comment les industriels se préparent à la réforme des produits de contraste ?

À l'occasion des JFR 2023, les quatre grands producteurs de produits de contraste sont revenus sur la manière dont ils préparent la transition vers le multipatient pour les agents iodés, qui devrait entrer en vigueur en mars 2024, ainsi que sur leurs dernières nouveautés.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 06/12/23 à 7:00, mise à jour le 24/01/24 à 11:43 Lecture 3 min.

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024 (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024. Alors que cette évolution implique de transformer la chaîne d'approvisionnement des PDC et le passage à un conditionnement « multipatient », comment s'adaptent les quatre grands vendeurs de PDC, Bayer, Bracco, GE Healthcare et Guerbet ?

En attente des changements d'AMM

Interrogés lors des Journées francophones de radiologie 2023, les quatre laboratoires s'accordent tous sur un point : le manque de communication des autorités. « Nous n'avons toujours pas reçu de retour sur nos changements d'autorisations de mise sur le marché. L'ANSM [Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, NDLR] devrait se prononcer d'ici la fin d'année », indique ainsi Laurence Julien, directrice marketing des PDC chez GE Healthcare. Même son de cloche chez Bayer : « Nous

Il vous reste 75% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

10 Fév

7:12

Des chercheurs ont développé et validé un modèle pronostique combinant des caractéristiques IRM préthérapeutiques et des données cliniques chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire traités par une chimioembolisation transartérielle, chimiothérapie par perfusion artérielle hépatique et immunothérapie ciblée. Le modèle de synergie imagerie fonctionnelle-fonction hépatique démontre une précision pronostique supérieure à celle des paramètres conventionnels de charge tumorale chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire recevant une thérapie quadruple. De plus, le système de notation à 10 points dérivé permet une stratification des risques cliniquement exploitables. (Étude)  
09 Fév

16:06

Chez les participantes de l'essai canadien Tomosynthesis Mammographic Imaging Screening Trial âgées de 40 à 44 ans et de plus de 75 ans, le dépistage du cancer du sein par tomosynthèse a donné des performances plus favorables que le dépistage par mammographie. Étude.

14:02

Planmed annonce le marquage CE et la commercialisation de XFI®, son scanner cone-beam (CBCT) pour l'imagerie corps entier en charge. La certification concerne l'imagerie des extrémités, de la tête et du cou, précise un communiqué.

7:30

Un essai randomisé contrôlé sur 60 patientes atteintes d'adénomyose démontre que l'embolisation des artères utérines résulte en une résolution plus complète de la douleur pelvienne chronique et des saignements que le traitement par diénogest. Étude.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR