Le défi du multipatient

Comment les industriels se préparent à la réforme des produits de contraste ?

À l'occasion des JFR 2023, les quatre grands producteurs de produits de contraste sont revenus sur la manière dont ils préparent la transition vers le multipatient pour les agents iodés, qui devrait entrer en vigueur en mars 2024, ainsi que sur leurs dernières nouveautés.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 06/12/23 à 7:00, mise à jour le 24/01/24 à 11:43 Lecture 3 min.

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024 (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024. Alors que cette évolution implique de transformer la chaîne d'approvisionnement des PDC et le passage à un conditionnement « multipatient », comment s'adaptent les quatre grands vendeurs de PDC, Bayer, Bracco, GE Healthcare et Guerbet ?

En attente des changements d'AMM

Interrogés lors des Journées francophones de radiologie 2023, les quatre laboratoires s'accordent tous sur un point : le manque de communication des autorités. « Nous n'avons toujours pas reçu de retour sur nos changements d'autorisations de mise sur le marché. L'ANSM [Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, NDLR] devrait se prononcer d'ici la fin d'année », indique ainsi Laurence Julien, directrice marketing des PDC chez GE Healthcare. Même son de cloche chez Bayer : « Nous

Il vous reste 75% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

14 Août

14:48

L'adoption des outils d'IA destinés au dépistage du cancer du sein est notable, mais seule une minorité d'utilisateurs de l'IA rapporterait bénéfice clinique significatif (étude).

7:45

Le scanner injecté apporterait une valeur ajoutée diagnostique lors de la reclassification des patientes présentant des tumeurs ovariennes épithéliales classées en O-RADS 4 ou 5, ce qui faciliterait la caractérisation des lésions annexielles et permettrait une planification chirurgicale plus personnalisée (étude).
13 Août

14:36

Le Collège américain de radiologie (ACR) met à jour ses critères de pertinence pour l'imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). Le document définit des guidelines pour l'imagerie initiale en cas de suspicion de PID, pour l'imagerie en cas de détérioration aiguë chez les patients atteints d'une PID confirmée, et pour le suivi de la maladie.

7:31

L'arrêté du 6 août 2026 valide le remboursement du système de thrombolyse in situ dirigée par cathéter et assistée par ultrasons EKOS de la société BOSTON SCIENTIFIC pour le traitement de l'embolie pulmonaire.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR