Le défi du multipatient

Comment les industriels se préparent à la réforme des produits de contraste ?

À l'occasion des JFR 2023, les quatre grands producteurs de produits de contraste sont revenus sur la manière dont ils préparent la transition vers le multipatient pour les agents iodés, qui devrait entrer en vigueur en mars 2024, ainsi que sur leurs dernières nouveautés.

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Le 06/12/23 à 7:00, mise à jour le 24/01/24 à 11:43 Lecture 3 min.

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024 (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

L'entrée des produits de contraste (PDC) dans la liste des « frais d’amortissement et de fonctionnement » couverts par les forfaits techniques en scanner et IRM devrait officiellement entrer en vigueur le 1er mars 2024. Alors que cette évolution implique de transformer la chaîne d'approvisionnement des PDC et le passage à un conditionnement « multipatient », comment s'adaptent les quatre grands vendeurs de PDC, Bayer, Bracco, GE Healthcare et Guerbet ?

En attente des changements d'AMM

Interrogés lors des Journées francophones de radiologie 2023, les quatre laboratoires s'accordent tous sur un point : le manque de communication des autorités. « Nous n'avons toujours pas reçu de retour sur nos changements d'autorisations de mise sur le marché. L'ANSM [Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, NDLR] devrait se prononcer d'ici la fin d'année », indique ainsi Laurence Julien, directrice marketing des PDC chez GE Healthcare. Même son de cloche chez Bayer : « Nous

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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12 Sep

16:00

La biopsie pulmonaire percutanée guidée par ultrasons (US-PLB) sur les patients pédiatriques serait sans rayonnement, sûre et précise d’après des chercheurs de l’hôpital de Beijing (Chine). Selon l’analyse de cohorte rétrospective menée sur 34 patients, l’US-PLB offrirait des conseils « critiques pour la prise de décision clinique ».  

13:29

Chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébrale ischémique aigu, subissant une thrombectomie mécanique, mieux prévoir le risque de recanalisation futile serait possible grâce à deux marqueurs d'imagerie : Le scanner sans contraste et l'angioscanner. Selon l’étude parue dans Springer Nature, l’intégration d’un nomogramme grâce à ses données permettrait de faciliter la prise de décision thérapeutique.  

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Jean-Philippe Masson, président de la FNMR, a reçu dans son centre d'imagerie à Carcassonne, le ministre chargé de la Santé et de l’accès aux soins, Yannick Neuder pour évoquer les déserts radiologiques et le protocole proposé par la CNAM. La FNMR a réaffirmé son opposition aux baisses tarifaires prévues et insisté sur la nécessité de mesures de pertinence, annonce la fédération sur le réseaux social Linkedin.
11 Sep

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La reconstruction compensée en mouvement améliorerait « significativement » la qualité subjectives des images en réduisant les artefacts en angioscanner coronaire (CCTA) comparée à la reconstruction standard à 78 % d'intervalle RR. Une technique qui permet, selon l'étude retrospective, une meilleur interprétabilité de l'image diagnostic chez les patients orientés pour CCTA et ce dans la plupart des fréquences cardiaques et des grands vaisseaux (moins de 1,5 mm).
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