IA et robotique

GE Healthcare mise sur l’automatisation en imagerie

Dans deux communiqués de presse publiés coup sur coup, l’industriel américain annonce le lancement d’un nouveau système automatisé d’échographie du sein (ABUS) optimisé par IA, ainsi qu’un partenariat avec Nvidia pour « innover en imagerie autonome », en échographie et en imagerie à rayons X.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 28/03/25 à 15:00 Lecture 2 min.

GE HealthCare et NVIDIA comptent travailler au « développement de systèmes d'échographie autonomes pour réduire la charge de travail des échographistes et des radiologues [...], grâce aux progrès réalisés par l'IA en matière d'analyse des images et de navigation robotique » (image d’illustration). © Nvidia

L’innovation ne s’arrête jamais, qui plus est dans le champ de l’intelligence artificielle (IA). À deux jours d’écart, GE Healthcare, un des principaux constructeurs en imagerie médicale, a publié deux communiqués de presse concernant le développement de nouveaux produits autonomes grâce à l’IA. Le premier communiqué, paru le 18 mars, annonce un partenariat avec le géant américain des nouvelles technologies Nvidia pour « innover dans l’imagerie autonome, à commencer par les technologies aux rayons X et les applications en échographie ».

« Automatiser les tâches répétitives »

L’autonomie des technologies utilisant des rayons X et de l’échographie est un champ prometteur de développement, car des logiciels utilisant l’IA peuvent capter et analyser ces images médicales, minimisant ainsi le coût de ces procédures pour les radiologues et les manipulateurs radio, indique le communiqué. Plus précisément, dans le domaine des systèmes à rayons X, « GE Healthcare prévoit d’explorer la nouvelle pla

Il vous reste 74% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

11 Fév

16:09

Median Technologies a obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son dispositif médical eyonis® LCS.  Basé sur l’IA. Celui-ci vise à transformer le dépistage du cancer du poumon en aidant à son diagnostic à des stages précoces et curables et ce, en limitant les examens de suivi inutiles et les faux positifs.

13:30

Un rapport conjoint publié en janvier 2026, de la joint commission, organisme de certification aux Etats-Unis et du National Quality Forum (NQF), mentionne le « Préjudice au patient associé à une lésion thermique liée à l'IRM », comme un domaine d’inquiétude important. Les deux organismes américains ont aligné leurs listes des événements Sentinel et « événements graves à signaler », afin de simplifier le signalement des événements de sécurité des patients. (Source)

7:16

L’obésité réduit la performance de la radiographie thoracique pour le diagnostic de pneumonie, avec une concordance et une sensibilité nettement inférieures à celles observées chez les patients non obèses. Dans ce contexte, le scanner thoracique démontre une précision diagnostique supérieure pour la pneumonie, chez les patients obèses. (Étude)
10 Fév

16:00

L'arrêté du 4 février 2026 fixe le contenu et les modalités des appels à candidature pour l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique, notamment certains types de cathéters.

14:11

Les modèles de comptes rendus structurés IRM spécifiques à l'endométriose amélioreraient considérablement l'exhaustivité de la documentation par rapport aux modèles généraux et au texte libre (étude).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR