Ségur numérique

Les éditeurs préparent leurs DRIMbox pour l’ouverture du partage des images

Dans le cadre du Ségur du numérique, le projet DRIM-M pour le partage à grande échelle des données d’imagerie devrait démarrer fin 2023 avec la mise en place de DRIMbox et la mise à jour des RIS. Plusieurs éditeurs se sont lancés dans le développement d’une interface DRIMbox qu’ils ont présentée aux Journées francophones de radiologie 2023.

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Le 21/11/23 à 15:00 Lecture 3 min.

Plusieurs éditeurs se sont lancés dans le développement de DRIMbox, qui entreront en service en fin d'année (photo d'illustration). © Carla Ferrand

Alors qu'approche le déploiement du projet DRIM-M de partage généralisé des images, les éditeurs de RIS et PACS ont rivalisé pour convaincre les visiteurs des Journées francophones de radiologie d'adopter leur modèle de DRIMbox, cette interface connectée au PACS qui permettra d'accéder aux images depuis le dossier médical partagé. Intégration renforcée à des systèmes existants, système basé sur le cloud ou local, cybersécurité, indexation des images... ils ont fait valoir de nombreux arguments 1.

Dedalus

L’éditeur Dedalus fait valoir déjà une solide expérience dans le partage d’examens d’imagerie archivés dans des PACS de tous les acteurs du marché. « Nous avons déjà plusieurs dizaines d’installations de ce type en France dans le cadre de réseaux de soins, et nous venons de remporter nouveau un projet territorial d’envergure pour outiller un parcours oncologique », déclare Thomas Abrahamian, directeur de l’activité Imagerie de Dedalus. Selon lui, la solution ProxyMage®, « répond d’em

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Notes

1. Cet article présente une sélection des solutions exposées aux JFR et pas l’ensemble d’entre elles.

Auteurs

Solenn Duplessy

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13:10

Une étude évaluant la sécurité, la dosimétrie, les paramètres d’imagerie optimaux et l’efficacité initiale d’un nouveau radiotraceur ciblant le PSMA marqué au cuivre-61, le ^61Cu–1,4,7-triazacyclononane-1-glutarique-4,7-acétique (NODAGA)–PSMA, destiné à l’imagerie et à la thérapie (I&T), a montré que la thérapie ^61Cu-PSMA I&T était bien tolérée et qu’aucun événement indésirable n’a été rapporté au cours de cet essai de phase I.

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