Agents de contraste en IRM

Omniscan® et Magnevist® ne sont plus en vente

Suite à la décision de la Commission européenne du 23 novembre 2017, L’ANSM vient de notifier par lettre la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de deux produits de contraste pour IRM à base de gadolinium, de type linéaire. Elle a pris effet ce 15 janvier 2018.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 16/01/18 à 8:02, mise à jour hier à 15:21 Lecture 1 min.

Omniscan® est le nom commercial du gadodiamide, vendu par GE Healthcare ; Magnevist® est celui de l’acide gadopentétique, du laboratoire Bayer. Photo par زرشک (Own work) [CC BY-SA 3.0]

Omniscan® et Magnevist® quittent les étals. Dans une lettre envoyée ce 12 janvier 2018, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) informe les professionnels de santé que les autorisations de mise sur le marché de ces deux produits de contraste pour IRM sont suspendues à compter du 15 janvier. Ce faisant, elle relaie pour la France une décision de la commission européenne en date du 23 novembre, prise sur recommandation de l’Agence européenne du médicament (EMA).

Des dépôts dans le cerveau

Omniscan® est le nom commercial du gadodiamide, vendu par GE Healthcare ; Magnevist® est celui de l’acide gadopentétique, du laboratoire Bayer. Il s’agit de produits de contraste à base de gadolinium de type linéaire. L’EMA motive leur mise à l’écart par leur tendance à se déposer dans le cerveau après des injections multiples. « Une revue exhaustive […] a conclu à la rétention de gadolinium dans le cerveau à la suite de l’utilisation de produits de contraste à base de gadolinium par voie intr

Il vous reste 61% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Jérome Hoff

Rédacteur en chef adjoint BOM Presse Clichy

Voir la fiche de l’auteur

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

PDC gadolinium

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Dans le dossier

icon réservé aux abonnés Du gadolinium dans les cerveaux

Voir le dossier

Le fil Docteur Imago

12 Juin

15:00

7:30

Une étude montre que la TEP-IRM ciblant la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) détecte davantage de lésions suspectes d’endométriose que l’IRM conventionnelle, soutenant son intérêt comme outil complémentaire pour l’évaluation préopératoire.

7:00

11 Juin

16:00

L’ASNR a été informée d’une erreur de radiothérapie, classée au niveau 2 de l’échelle ASN-SFRO, survenue en mars 2026 au CHU de Saint-Étienne (42). Une dose de 9 Gy destinée à une vertèbre atteinte d’une métastase a été administrée par erreur à la vertèbre voisine saine en raison d’un mauvais positionnement du patient.

13:00

Des modèles d’intelligence artificielle évalués pour la classification de la malignité des nodules pulmonaires au scanner thoracique ont montré une sensibilité élevée (88 %) mais une spécificité modérée (75 %), soutenant un rôle potentiel dans les stratégies d’exclusion d'un cancer pulmonaire étude).

9:30

Selon une étude publiée dans The Journal of Nuclear Medicine, un nouveau système de TEP-TDM à champ de vision à long axe (LAFOV), utilisant des détecteurs de 30 mm au germanate de bismuth (BGO) avec des photomultiplicateurs au silicium offre une qualité d’image supérieure à la TEP-TDM à champ de vision court-axial (SAFOV) malgré des réductions marquées du temps d’acquisition, avec des caractéristiques de bruit comparables sur plusieurs radiopharmaceutiques.
✕
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR