Chez nos voisins

L’assurance maladie belge ferme des IRM « grises » et réclame les remboursements versés

En Belgique, l'Assurance maladie demande à des hôpitaux de lui rendre 13 millions d'euros versés pour des examens facturés sur des IRM non agréées. Cette mesure entraîne une levée de boucliers de la part de radiologues belges, qui s'insurgent de la mise hors service des appareils incriminés, à l'heure où le pays fait face à une pénurie de machines. Le point sur la situation.

Le 21/09/17 à 7:00, mise à jour aujourd'hui à 15:18 Lecture 2 min.

« La Belgique est actuellement le seul pays d’Europe où le nombre d’appareils IRM diminue », s’indigne le radiologue Christian Delcour. © Virginie Facquet / Photo d'illustration

En Belgique, l’Institut national d’assurance maladie-invalidité (INAMI), équivalent de la CNAM française, demande à 14 établissements hospitaliers de lui rembourser la somme totale de 13 504 047 euros. Motif : ils lui ont facturé, en 2015 et 2016, des examens d’IRM réalisés sur des appareils non-agréés, donc non éligibles à un remboursement. 17 machines et 90 934 actes sont concernés, d’après le Service d’évaluation et de contrôle médicaux (SECM).

« Jusqu’en 2016, personne ne connaissait le nombre d’IRM »

Pour comprendre comment cette situation a pu se produire, il faut analyser le mode d’autorisation et de recensement des IRM en Belgique. Un système surréaliste, si l’on en croit Christian Delcour, chef de service au CHU de Charleroi et membre de la société belge de radiologie (SBR) « En mars 2016, le ministère de la Santé a dressé un cadastre des appareils d’imagerie lourde. Jusqu’alors, ni le Gouvernement, ni l’INAMI ne connaissaient le nombre de scanners ou d’IRM installés en Belgique », explique-t-il.

L’INAMI réclame les sommes perçues au titre du remboursement à l’acte

Ce recensement a permis aux autorités de repérer 17 IRM « grises ». Le terme désigne des deuxièmes ou troisièmes appareils achetés par les hôpitaux, sans agrément desautorités, pour faire face à l’augmentation des demandes d’examens. Pour ces machines, les établissements ne percevaient pas le forfait annuel 1, mais bénéficiaient du remboursement à l’acte. Ce sont les sommes perçues à ce titre que l’INAMI leur demande aujourd’hui de rembourser.

Une rétroactivité qui passe mal

La SBR, qui a participé à l’élaboration du cadastre des équipements d’imagerie lourde, s’étonne de cette exigence. L’existence d’appareils non agréés « était déjà connue depuis des années mais personne n’avait jamais rien entrepris », assure-t-elle. Elle déplore que l’INAMI « impose une mesure rétroactive en exigeant des remboursements considérables, sans concertation préalable et en allant à l’encontre de l’esprit des négociations menées. »

Une pénurie aggravée

Les radiologues s’indignent en plus de la mise à l’arrêt forcée des 17 IRM concernées. « La Belgique est actuellement le seul pays d’Europe où le nombre d’appareils IRM diminue ». Or, comme la France, le plat pays souffre d’une pénurie en matière d’équipements, qui allonge les délais d’attente pour passer un examen. À l’heure actuelle, les représentants de la profession et le ministère de la santé n’ont pas encore trouvé d’issue à cette situation.

Notes

1. En Belgique, le financement des IRM s’effectue grâce à un forfait annuel versé à l’hôpital et un remboursement à l’acte. Les machines « grises » n’ont pas bénéficié de ce double financement et ont fonctionné uniquement avec les remboursements à l’acte.

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Commenter cet article

Laisser un commentaire

Sur le même thème

Le fil Docteur Imago

26 Juin

17:07

Le dépistage du cancer du poumon par scanner thoracique à faible dose est associé à une morbidité liée à l’examen très faible, indique un article du JACR. Certains facteurs sociodémographiques, notamment le statut marital, l’emploi et la couverture d’assurance, ainsi que l’appartenance à des populations défavorisées, peuvent augmenter la charge du dépistage et diminuer l'adhésion pour les populations cibles (étude).

12:59

Dans une étude évaluant des examens de scanner et TEP-TDM, trois logiciels d’IA commerciaux ont montré des performances comparables pour la détection des nodules pulmonaires cliniquement pertinents, malgré des différences importantes dans le nombre total de détections et de faux positifs.

7:44

Les réactions croisées d'hypersensibilité entre les produits de contraste iodés non ioniques dépendent principalement de la structure de leurs chaînes latérales, avec un risque particulièrement élevé au sein du groupe comprenant l’iohexol, l’iomeprol, l’ioversol et l’iodixanol, selon une étude présentée dans EJR. « Choisir une alternative issue d’un autre groupe structurel semble être une stratégie efficace pour atténuer la récidive dans des scénarios à haut risque », estiment les auteurs.
25 Juin

16:10

Chez des hommes à haut risque de cancer de la prostate mais dont l'IRM est non suspecte ou équivoque, le PET-CT au [68Ga]Ga-PSMA-11 a permis de détecter les cancers cliniquement significatifs avec une efficacité comparable à celle de la biopsie systématique, indique une étude publiée dans The Lancet Oncology.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR