Décret d'actes

Les radiopharmaciens déposent un recours contre le décret d’actes des manipulateurs

La SNRPH a déposé un recours en contentieux suite à la publication au JO du décret d’actes des manipulateurs.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 09/03/17 à 12:00, mise à jour aujourd'hui à 15:27 Lecture 1 min.

Le SNRPH a déposé un recours en contentieux © Sandra Lerouge

Le Syndicat national des radiopharmaciens (SNRPH) a déposé un recours en contentieux suite à la publication au Journal officiel du décret n° 2016-1672 du 5 décembre 2016 relatif aux actes et activités réalisés par les manipulateurs d'électroradiologie médicale. Interrogé à ce sujet, le SNRPH confirme, mais annonce ne pas vouloir communiquer. Ce recours en contentieux ferait suite à l’article R. 4351-2-4. du décret d’actes stipulant que « lorsqu'il exerce dans le cadre d'une pharmacie à usage intérieur, le manipulateur d'électroradiologie médicale est habilité, sous l'autorité technique d'un pharmacien, à aider à réaliser : les activités définies au 5° de l'article R. 5126-9 (soit la préparation des médicaments radiopharmaceutiques) ; la reconstitution des médicaments radiopharmaceutiques et la mise sous forme appropriée à leur utilisation des médicaments radiopharmaceutiques prêts à l'emploi ».

Sous une forme appropriée

Denis Malzac, président du SNRPH en 2013, avait rappelé à ses confrè

Il vous reste 61% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Virginie Facquet

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

09 Juil

17:31

17:30

L’IRM post-traitement prédit avec précision la réponse pathologique complète après une chimio-immunothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif précoce, indique une étude française publiée dans la revue Radiology.

 

16:33

Philips Medical Systems Nederland BV a mis en œuvre une action de sécurité pour les systèmes Azurion R1.x et R2.x équipés d’un générateur de rayons X Certeray. Des anomalies de logiciel engendreraient le besoin d’un redémarrage de l’appareil, retardant la prise en charge des patients. Phillips a annoncé corriger ces défauts dans une mise à jour à venir.

15:20

Le modèle GRAPE, basé sur l’intelligence artificielle et l’analyse de scanners abdominaux non injectés, permet une détection efficace du cancer gastrique, même à un stade précoce. Ce modèle a démontré une performance supérieure dans la détection avancée des cancers de l’estomac, selon une étude parue dans nature medicine.

13:19

Siemens Healhcare annonce avoir obtenu l’autorisation de la FDA pour son IRM 1,5 T  « sans hélium »  Magnetom Flow.Ace®.
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR