Traitement par ultrasons

La technique TULSA montre ses performances pour le traitement du cancer de la prostate

Une étude américaine présentée au congrès de la RSNA conclut à l'efficacité d’un nouveau traitement du cancer de la prostate guidé par IRM. La technique, baptisée TULSA, utilise les ultrasons pour détruire avec précision les lésions tumorales.

icon réservé aux abonnésArticle réservé aux abonnés
Le 02/12/19 à 16:00, mise à jour le 10/02/26 à 14:18 Lecture 2 min.

Pour ce traitement, des radiologues interventionnels utilisent un dispositif en forme de tige qui est inséré dans l'urètre jusqu’à la zone à traiter. © RSNA (capture de vidéo)

Aux États-Unis, une étude pivot a permis de montrer l’efficacité d’une technique ultrasonore sous guidage IRM pour le traitement du cancer de la prostate. La méthode se nomme TULSA, pour Transurethral ULtraSound Ablation. Elle a été testée dans le cadre d’une étude multicentrique sur 115 patients, d’un âge médian de 65 ans, atteints d’un cancer de la prostate localisé à risque faible ou intermédiaire.

Aucune incision

Pour ce traitement, des radiologues interventionnels utilisent un dispositif en forme de tige qui est inséré dans l'urètre jusqu’à la zone à traiter. L’appareil émet un faisceau ultrasonore qui chauffe et détruit le tissu prostatique ciblé. La procédure se déroule dans une IRM afin de surveiller la montée en température et de monitorer le traitement en temps réel.

Un traitement ciblé

Chez tous les patients, le traitement a été délivré à l’intégralité de la glande, sur une durée moyenne de 51 minutes. « La technique TULSA permet de délivrer des doses précises d'ondes ultrasonor

Il vous reste 69% de l’article à lire

Docteur Imago réserve cet article à ses abonnés

S'abonner à l'édition
  • Tous les contenus « abonnés » en illimité
  • Le journal numérique en avant-première
  • Newsletters exclusives, club abonnés

Abonnez-vous !

Docteur Imago en illimité sur desktop, tablette, smartphone, une offre 100% numérique

Offre mensuelle 100 % numérique

23 €

par mois

S’abonner à Docteur Imago

Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

Voir la fiche de l’auteur

Discussion

Aucun commentaire

Laisser un commentaire

Le fil Docteur Imago

11 Fév

16:09

Median Technologies a obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son dispositif médical eyonis® LCS.  Basé sur l’IA. Celui-ci vise à transformer le dépistage du cancer du poumon en aidant à son diagnostic à des stages précoces et curables et ce, en limitant les examens de suivi inutiles et les faux positifs.

13:30

Un rapport conjoint publié en janvier 2026, de la joint commission, organisme de certification aux Etats-Unis et du National Quality Forum (NQF), mentionne le « Préjudice au patient associé à une lésion thermique liée à l'IRM », comme un domaine d’inquiétude important. Les deux organismes américains ont aligné leurs listes des événements Sentinel et « événements graves à signaler », afin de simplifier le signalement des événements de sécurité des patients. (Source)

7:16

L’obésité réduit la performance de la radiographie thoracique pour le diagnostic de pneumonie, avec une concordance et une sensibilité nettement inférieures à celles observées chez les patients non obèses. Dans ce contexte, le scanner thoracique démontre une précision diagnostique supérieure pour la pneumonie, chez les patients obèses. (Étude)
10 Fév

16:00

L'arrêté du 4 février 2026 fixe le contenu et les modalités des appels à candidature pour l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique, notamment certains types de cathéters.

14:11

Les modèles de comptes rendus structurés IRM spécifiques à l'endométriose amélioreraient considérablement l'exhaustivité de la documentation par rapport aux modèles généraux et au texte libre (étude).
Docteur Imago

GRATUIT
VOIR