Olivier Clément

« Les formations doivent être plus systématiques, pour que les radiologues apprennent ce que change le multipatient en pratique »

Responsable du Comité interdisciplinaire de recherche et de travail sur les agents de contraste (CIRTACI) depuis 1995, directeur médical du département médico-universitaire (DMU) Imagina de l'AP-HP et chef de service à l’hôpital européen Georges-Pompidou, le PU-PH de radiologie Olivier Clément continue à dédier une part importante de son travail aux recommandations sur les produits de contraste, tout en suivant de près l'évolution de la législation et de la recherche les concernant.

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Le 19/01/24 à 7:00 Lecture 8 min.

« Au CIRTACI, nous avons réfléchi à sortir une fiche sur le multipatient, mais sans lancer de programme de travail pour l'instant. » © François Mallordy

Docteur Imago / Vous êtes responsable depuis 28 ans du Comité interdisciplinaire de recherche et de travail sur les agents de contraste en imagerie (CIRTACI), groupe de travail de la Société française de radiologie (SFR) dédié aux produits de contraste (PDC). Comment en êtes-vous arrivé à occuper ce poste ? Olivier Clément / Je suis radiologue diplômé depuis 1991. J'ai commencé par exercer en radiologie des urgences à l'hôpital Boucicaut (ancien hôpital de l'AP-HP dont les services ont été transférés à l’hôpital européen Georges-Pompidou en 2000, NDLR), et à m’intéresser à la recherche entourant les produits de contraste, notamment le développement préclinique de nouvelles molécules et l'évaluation de PDC existants. Puis, comme je m’interrogeais à ce sujet, l'aspect sécurité m'a rapidement intéressé. Or, en 1993, le professeur de radiologie Guy Frija, chef de service à l'hôpital Boucicaut, a monté le CIRTACI avec le néphrologue Gilbert Deray. Très rapidement après l'avoir créé, il m

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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Bibliographie

  1. Roditi, G., Khan, N., van der Molen, A.J. et coll. « Intravenous contrast medium extravasation: systematic review and updated ESUR Contrast Media Safety Committee Guidelines ». European Radiology. 17 février 2022. DOI :  10.1007/s00330-021-08433-4.
  2. van der Molen, A.J., Dekkers, I.A., Geenen, R.W.F. et coll. «Waiting times between examinations with intravascularly administered contrast media: a review of contrast media pharmacokinetics and updated ESUR Contrast Media Safety Committee guidelines ». European Radiology. 12 octobre 2023. DOI : 10.1007/s00330-023-10085-5.
  3. van der Molen, A.J., Krabbe, J.G., Dekkers, IA., « Analytical interference of intravascular contrast agents with clinical laboratory tests: a joint guideline by the ESUR Contrast Media Safety Committee and the Preanalytical Phase Working Group of the EFLM Science Committee ». Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), 6 décembre 2023. DOI : 10.1515/cclm-2023-1184.
  4. Geenen, R.W.F., Roditi, G., Bellin, MF. et coll. « Safe use of contrast media in myasthenia gravis: systematic review and updated European Society of Urogenital Radiology Contrast Media Safety Committee guidelines ». European Radiology. 14 décembre 2023; DOI : 10.1007/s00330-023-10463-z.

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04 Juil

16:39

Une erreur de délinéation a conduit à délivrer la majorité du traitement par radiothérapie externe du cancer de la peau a un patient sur une localisation saine. L’incident, détecté à la 24e séance, s'est déroulé au centre d’oncologie et radiothérapie d’Eure-et-Loir (COREL) de Chartres. Rapporté et communiqué par l'ASNR, il a été classé au niveau 2 de l’échelle ASN-SFRO des événements en radiothérapie, graduée de 0 à 7 par ordre croissant de gravité.

13:09

La HAS a reconduit pour un nouveau mandat de 3 ans les membres de la commission recommandations, pertinence, parcours et indicateurs (CRPPI). En plus des 18 membres d'origine, dont la radiologue du CHU de Lille Anne Cotten, la commission a été enrichie de 6 nouveaux, notamment en santé mentale et psychiatrie, indique un communiqué.

7:45

La substance active Florbetaben (18F), servant au diagnostic de l’amylose de la transthyrétine, a reçu la désignation « orphelin » de l’Agence européenne des médicaments le 22 mai 2025. Ce statut n’autorise pas la vente en UE mais permet la recherche avec des essais cliniques.
03 Juil

17:55

Gleamer annonce dans un communiqué de presse le lancement de LungCT® et BoneCT®, les deux premières applications de sa suite Oncoview®. Soutenus par l’initiative France2030, ces outils d’intelligence artificielle ont pour objectif d’aider les radiologues dans la détection précoce des cancers.

13:00

L'utilisation du gadopiclénol pourrait faciliter la réduction de l'exposition cumulative au gadolinium chez les enfants qui passent des examens IRM en série. Selon une étude rétrospective basée sur l’analyse de 38 cas par 2 neuroradiologues, l’agent macrocyclique à haute relaxivité permet des résultats semblables de ratio de contraste comparé aux autres agents disponibles sur le marché.
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