Agents de contraste en IRM
Omniscan® et Magnevist® ne sont plus en venteSuite à la décision de la Commission européenne du 23 novembre 2017, L’ANSM vient de notifier par lettre la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de deux produits de contraste pour IRM à base de ...
Publié le 16/01/2018
Produits de contraste au gadolinium
Une nouvelle étude de cohorte montre l’absence de déclin cognitif chez les patients injectésL’équipe de chercheurs conclut que l'exposition aux PDCG n’est pas un facteur de risque significatif du déclin cognitif, de la démence, d'une diminution des performances neuropsychologiques ou d'une diminution ...
Publié le 30/11/2017
Contraste en IRM
L’Europe suspend la vente de trois agents de contraste au gadolinium de type linéaireUne décision de la Commission européenne suspend l’autorisation de mise sur le marché de trois agents de contraste à base de gadolinium de type linéaire. Elle prendra effet dans un an au plus tard.
Publié le 28/11/2017
PDC gadolinés
Depuis les recommandations de l'Agence européenne du médicament, la Commission européenne n'a pas encore pris la décision de suspendre 3 AMM pour les produits de contrastes gadolinés. Aux JFR, Olivier Clément a ...
Publié le 14/10/2017
Recherche en IRM
Trois études récentes ont testé des alternatives aux produits de contraste gadolinés pour les examens d’IRM. À base de glucose, de chélates de fer ou de protéines humaines, ces nouveaux agents semblent ...
Publié le 20/09/2017
Produits de contraste au gadolinium
Une étude publiée dans Radiology montre une augmentation du signal T1 chez deux patients ayant reçu respectivement 37 et 44 injections de gadobutrol, un produit de contraste gadoliné macrocyclique.
Publié le 15/09/2017
Agents de contraste en IRM
Des chercheurs allemands ont examiné à l’IRM les cerveaux de 24 enfants qui avaient reçu plus de neuf injections de gadolinium macrocyclique. Dans les cinq zones d’intérêt étudiées, ils n’ont observé ...
Publié le 29/08/2017
Produits de contraste gadolinés linéaires
Le 21 juillet 2017, l’Agence européenne du médicament a confirmé l’avis de son comité d’évaluation des risques et de pharmacovigilance, en recommandant la suspension de l’autorisation de mise sur le marché ...
Publié le 24/07/2017
Dépôts de gadolinium
Suite à une réévaluation, le PRAC recommande la suspension de l’AMM de l’ensemble des produits linéaires intraveineux, à l’exception de ceux indiqués pour les examens du foie.
Publié le 12/07/2017
Agents de contraste en IRM
La FDA confirme sa position sur les produits gadolinésAux États-Unis, la Food and Drug Administration confirme l’innocuité des agents de contraste à base de gadolinium. Sa position s’oppose à celle du Comité d'évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de ...
Publié le 19/06/2017
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