Contraste en IRM
L’Europe suspend la vente de trois agents de contraste au gadolinium de type linéaireUne décision de la Commission européenne suspend l’autorisation de mise sur le marché de trois agents de contraste à base de gadolinium de type linéaire. Elle prendra effet dans un an au plus tard.
Publié le 28/11/2017
Les événements indésirables en tomodensitométrie
L’extravasation de produit de contraste iodé : conduite à tenirL’extravasation est une complication qui peut survenir lors d’un examen de scanner au produit de contraste iodé. Généralement bien tolérée, elle peut laisser des séquelles. Si elle survient, l’équipe ...
Publié le 21/11/2017
Les événements indésirables en tomodensitométrie
Connaître et traiter l’embolie gazeuse veineuse après injection de PDC iodéLes événements indésirables qui peuvent se produire au scanner sont souvent sous-estimés, voire dissimulés. Les manipulateurs doivent savoir les prévenir, les anticiper et connaître la conduite à tenir s’ils ...
Publié le 07/11/2017
Imagerie urogénitale
La Société européenne de radiologie urogénitale (ESUR) a publié ses recommandations sur les gammapathies monoclonales, basées sur une revue bibliographie de treize études. Pour elle, ces pathologies, ainsi que le ...
Publié le 03/11/2017
Agents de contraste
Erratum : l’Ultravist® est toujours remboursable, mais certaines présentations sont radiéesNous annoncions le 20 octobre que l'agent de contraste Ultravist® serait radié de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux à compter du 2 janvier 2018. Ce n'est pas le cas. Seules certaines ...
Publié le 30/10/2017
Recherche
Des équipes américaines et chinoises ont développé un nouveau produit de contraste IRM à base de protéine humaine pour cibler les tumeurs. Ce composé « facilement éliminé par l’organisme » pourrait être ...
Publié le 08/09/2017
Agents de contraste en IRM
Des chercheurs allemands ont examiné à l’IRM les cerveaux de 24 enfants qui avaient reçu plus de neuf injections de gadolinium macrocyclique. Dans les cinq zones d’intérêt étudiées, ils n’ont observé ...
Publié le 29/08/2017
Produits de contraste gadolinés linéaires
Le 21 juillet 2017, l’Agence européenne du médicament a confirmé l’avis de son comité d’évaluation des risques et de pharmacovigilance, en recommandant la suspension de l’autorisation de mise sur le marché ...
Publié le 24/07/2017
Dépôts de gadolinium
Suite à une réévaluation, le PRAC recommande la suspension de l’AMM de l’ensemble des produits linéaires intraveineux, à l’exception de ceux indiqués pour les examens du foie.
Publié le 12/07/2017
Agents de contraste en IRM
La FDA confirme sa position sur les produits gadolinésAux États-Unis, la Food and Drug Administration confirme l’innocuité des agents de contraste à base de gadolinium. Sa position s’oppose à celle du Comité d'évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de ...
Publié le 19/06/2017
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