Produits de contraste

La situation en voie de normalisation chez les fournisseurs

Moins de deux mois après l'entrée en vigueur effective de la radiation des anciens produits de contraste (PDC) le 1er avril, comment les laboratoires ont-ils vécu le changement majeur du circuit de distribution des PDC ? Entre anticipation, changements organisationnels profonds et difficultés de la transition, réponses des quatre grands industriels du domaine.

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Le 17/05/24 à 7:00 Lecture 4 min.

La réforme a nécessité dimportantes mutations dans la logistique et la production des vendeurs de PDC (photo d'illustration). © Jérôme Hoff

Le 1er mars, la réforme des PDC en scanner et en IRM est entrée en vigueur, avec une période transitoire jusqu'au 31 mars pendant laquelle les deux circuits de distribution – l'ancien et le nouveau – étaient disponibles pour permettre un passage progressif au multipatient et à l'achat des PDC par les radiologues libéraux. Comment cette mutation réglementaire a été préparée et vécue par les quatre grands vendeurs de PDC, à savoir Bayer, Bracco, GE Healthcare et Guerbet ?

Une anticipation nécessaire

Tout d'abord, les fournisseurs revendiquent tous une grande anticipation de cette « double réforme absolument extraordinaire par son envergure qui aboutit à la fin du circuit officinal », pour reprendre les termes de Pascal Deguine, directeur national des opérations de Guerbet France. « Dès l'annonce de cette réforme dans le PLFSS 2023, nous nous sommes mis en ordre de marche. La préparation de Bayer est le fruit d'un travail mené depuis plus d'un an », abonde Alexia Pedrini, directrice gén

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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12 Sep

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La biopsie pulmonaire percutanée guidée par ultrasons (US-PLB) sur les patients pédiatriques serait sans rayonnement, sûre et précise d’après des chercheurs de l’hôpital de Beijing (Chine). Selon l’analyse de cohorte rétrospective menée sur 34 patients, l’US-PLB offrirait des conseils « critiques pour la prise de décision clinique ».  

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Chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébrale ischémique aigu, subissant une thrombectomie mécanique, mieux prévoir le risque de recanalisation futile serait possible grâce à deux marqueurs d'imagerie : Le scanner sans contraste et l'angioscanner. Selon l’étude parue dans Springer Nature, l’intégration d’un nomogramme grâce à ses données permettrait de faciliter la prise de décision thérapeutique.  

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La reconstruction compensée en mouvement améliorerait « significativement » la qualité subjectives des images en réduisant les artefacts en angioscanner coronaire (CCTA) comparée à la reconstruction standard à 78 % d'intervalle RR. Une technique qui permet, selon l'étude retrospective, une meilleur interprétabilité de l'image diagnostic chez les patients orientés pour CCTA et ce dans la plupart des fréquences cardiaques et des grands vaisseaux (moins de 1,5 mm).
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