JFR 2023

Quels protocoles IRM pour la prise en charge de la névrite optique ?

Une session des JFR consacrée à l'imagerie ophtalmologique actuelle et future a mis en lumière les nouvelles recommandations et les nouvelles classifications en imagerie du nerf optique. Le neuroradiologue Augustin Lecler a décrit les protocoles d'IRM pour une prise en charge optimisée.

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Le 05/12/23 à 15:00 Lecture 4 min.

Le protocole IRM comprend des séquences axiales et coronales 2D STIR ou T2 avec saturation de la graisse, et des séquences axiales et coronales T1 après injection et saturation de la graisse. © C. F.

Lors des JFR 2023, une session sur l'imagerie opthalmologique fut l'occasion de présenter les dernières nouveautés en pratique clinique. En imagerie du nerf optique, Augustin Lecler, neuroradiologue à l'hôpital Fondation Rothschild (Paris), a évoqué les nouvelles recommandations et les nouvelles classifications récemment publiées. « Il y a les nouvelles recommandations sur les névrites optiques en 2022, sur les maladies à anticorps anti-MOG en 2023 et sur la sclérose en plaques (SEP) attendues pour fin 2023, début 2024. Dans la Neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA), il y a une nouvelle sémiologie. Ce n’est plus uniquement faire l'IRM pour dépister un accident vasculaire cérébral associé, on a aussi des moyens de la diagnostiquer et de la caractériser », détaille-t-il.

L'IRM pour classifier les névrites optiques

Concernant les névrites optiques, Augustin Lecler cite un article publié en 2022 dans The Lancet Neurology [1] qui établit des critères diagnostiques et une classif

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Auteurs

Carla Ferrand

Journaliste cheffe de rubrique

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Bibliographie

  1. Petzold A., Fraser C. L., Abegg M. et coll., « Diagnosis and classification of optic neuritis », The Lancet Neurology, 27 septembre 2022. DOI : 10.1016/S1474-4422(22)00200-9.

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De mauvaises explications des examens IRM avec contraste contribuent à l’anxiété des patients, rapporte une étude parue dans le Journal of Magnetic Resonance Imaging.  Les résultats soulignent l’importance d’améliorer la communication centrée sur le patient et de fournir des ressources éducatives simples pour réduire l’anxiété, améliorer le confort et soutenir des expériences positives, écrivent les chercheurs.

14:25

La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique un communiqué fourni par Guerbet.

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23 Fév

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