La FDA approuve un troisième radiopharmaceutique ciblant le PSMA en TEP

Et de trois ! Après l'approbation du ⁶⁸Ga-PSMA-11 le 1^er décembre 2020 et celle du ¹⁸F-DCFPyL ou ¹⁸F-piflufolastat (Pylarify^®, Progenics Pharmaceuticals) le 26 mai 2021, la Food and drug administration (FDA) vient d'approuver le 25 mai le ¹⁸F-rhPSMA-7.3 ou ¹⁸F-flotufolastat (POSLUMA^®, Blue Earth Diagnostics), un troisième radiopharmaceutique diagnostique pour la TEP ciblant l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) en moins de 3 ans. L'origine de cette ruée vers les ligands spécifiques du PSMA ? Leur signature prostatique très spécifique. Exprimée environ 100 fois plus dans la prostate que dans les autres organes chez le sujet sain, la protéine membranaire PSMA est un bon marqueur des tumeurs primitives de la prostate et de leurs métastases – de même que les radiotraceurs qui s'y lient spécifiquement.

Des discussions en cours avec les autorités anglaises et européennes

Le nouveau médicament est disponible commercialement depuis début juin aux États-Unis. Il permet le diagno