Améliorée par l’IA

L’entreprise Hyperfine annonce l’autorisation FDA d’une nouvelle génération d’IRM ultra-bas champ

Le constructeur américain d’IRM ultra-bas champ Hyperfine a révélé le 2 juin avoir obtenu une autorisation de la FDA pour une nouvelle génération de machines, qui comprend des améliorations de hardware et de software. L’industriel revendique « un bond substantiel en qualité d’image ».

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Le 06/06/25 à 7:00 Lecture 2 min.

Selon l'entreprise, sa nouvelle génération d’IRM présente un design innovant centré sur l'utilisateur et le patient, « particulièrement bénéfique pour les patients pédiatriques, âgés ou anxieux ». © Hyperfine

Serait-ce un pas de plus vers la démocratisation clinique de l’IRM ultra-bas champ ? Le 2 juin 2025, la firme étasunienne Hyperfine a publié un communiqué de presse annonçant l’autorisation par la Food and drug administration américaine (FDA) de la nouvelle génération de Swoop®, son IRM cérébrale mobile à ultra-bas champ de 64 mT. Selon l’entreprise, cette autorisation inclut « une IRM mobile complètement neuve, utilisant le software propriétaire Optive AI® » – un logiciel dont Hyperfine avait annoncé l’autorisation FDA dans un autre communiqué le 28 mai.

Design « centré sur le patient »

L’entreprise affirme dans son communiqué avoir retravaillé Swoop® grâce à son expérience de cinq ans de déploiement en vie réelle sur les sept continents, lui apportant « des améliorations de software et de hardware critiques à son utilité clinique ». Côté hardware d’abord, la nouvelle génération d’IRM présente « des innovations spécialement conçues pour fournir le meilleur rapport signal sur bruit », ai

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Spécialité médicale

Psychiatrie Urgence Neurologie

Modalité d’imagerie

IRM

Mots-clés

intelligence artificielle IRM cérébrale IRM bas champ neuroradiologie

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