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Une équipe française développe un agent de contraste dédié aux microthrombi dans les AVC

Un article paru dans le revue Nature Communications en juin décrit un nouveau produit de contraste (PDC) expérimental en IRM. Baptisé Physiomic, ce PDC superparamagnétique rehausse les microthrombi lors des AVC ischémiques, laissant espérer une meilleure prise en charge des patients.

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Le 20/11/24 à 7:00, mise à jour le 20/11/24 à 8:21 Lecture 3 min.

Lors d'une série d'expériences (protocole en a) comparant des modèles animaux d'AVC à microthrombi traités ou non par thrombolyse, les images en T2* ont permis de distinguer, chez la souris traitée (images de droite en b, et c), les zones débarrassées de microthrombi et celles qui en contenaient encore. © Jacqmarcq et al, Nature Communications 2024 | CC BY 4.0

Demain, sera-t-on capable de cartographier la répartition cérébrale des microthrombi suite à un AVC, afin d'améliorer le diagnostic et le pronostic des patients ? C'est ce que semble promettre un nouveau produit de contraste (PDC) d'IRM, qui a fait l'objet d'une première étude animale encourageante parue en juin 2024 dans Nature Communications [1].

Une inspiration marinière

Les auteurs de cette étude ont mis plusieurs années à développer Physiomic. Pour reprendre la définition qu'en donne dans sa thèse la première autrice Charlène Jacqmarcq, doctorante de l'université de Caen (14) au sein de la plateforme d’imagerie biomédicale Cycéron, ce diminutif pour Polydopamine hybridized self-assembled iron oxide mussel inspired clusters désigne des « nanoparticules superparamagnétiques d’oxydes de fer conglomérées dans une matrice de polydopamine biodégradable » inspirée... des moules !

Conglomérer les nanoparticules pour dépasser leurs limites

En effet, le filament d'adhésion des moules au

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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Bibliographie

  1. Jacqmarcq C, Picot A, Flon J, et al (2024) MRI-based microthrombi detection in stroke with polydopamine iron oxide. Nature Communications 15:5070. https://doi.org/10.1038/s41467-024-49480-x.

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