16:09
Median Technologies a obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son dispositif médical eyonis® LCS. Basé sur l’IA. Celui-ci vise à transformer le dépistage du cancer du poumon en aidant à son diagnostic à des stages précoces et curables et ce, en limitant les examens de suivi inutiles et les faux positifs.
