Innovation

« On a tous les atouts pour faire de la France un grand pays de médecine nucléaire »

L'association des entrepreneurs de l'innovation en santé, France Biotech, a annoncé en mars le lancement d'une task force sur l'innovation en médecine nucléaire. Interview des deux pilotes du projet, Sophie Letournel, directrice de la stratégie, de la gouvernance et de la communication à Orano Med, et Sophie Vignaud, directrice des affaires publiques d’Advanced Accelerator Applications Novartis.

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Le 06/05/24 à 15:00, mise à jour le 27/01/25 à 12:03 Lecture 3 min.

« La filière industrielle se prépare à changer de paradigme pour traiter un plus grand nombre de patients à grande échelle », affirme Sophie Vignaud (à droite), co-pilote avec Sophie Letournel (à gauche) de la nouvelle task force de France Biotech dédiée à la radiothérapie interne vectorisée. D. R.

Docteur Imago / Dans un communiqué de presse daté du 21 mars 2024, France Biotech a annoncé le lancement d'une nouvelle task force dédiée à l'innovation en médecine nucléaire, notamment dans le domaine de la radiothérapie interne vectorisée. Qui est à l'origine de ce projet ? Sophie Vignaud / Nous travaillions avec les médecins nucléaires pour préparer l’accès au marché de différentes innovations dans le domaine de la théranostique qui va complètement modifier l'activité de cette spécialité, initialement très orientée imagerie diagnostique et dorénavant avec un prisme soin en forte croissance. Comme Novartis est précurseur de ces innovations en clinique, il nous a paru légitime de monter une task force pour développer la radiothérapie interne vectorisée (RIV) en oncologie, et il nous a semblé particulièrement opportun que France Biotech porte ce collectif. D. I. / Pourquoi lancer cette task force maintenant ? Sophie Letournel / La RIV est en plein développement dans des cancer

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Auteurs

François Mallordy

Journaliste rédacteur spécialisé

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24 Fév

16:00

De mauvaises explications des examens IRM avec contraste contribuent à l’anxiété des patients, rapporte une étude parue dans le Journal of Magnetic Resonance Imaging.  Les résultats soulignent l’importance d’améliorer la communication centrée sur le patient et de fournir des ressources éducatives simples pour réduire l’anxiété, améliorer le confort et soutenir des expériences positives, écrivent les chercheurs.

14:25

La FDA a approuvé une mise à jour de l’étiquetage d’Elucirem™ (gadopiclenol) de Guerbet, étendant son indication aux enfants de 0 à 2 ans, y compris les nouveau-nés à terme. Cet agent de contraste à base de gadolinium déjà approuvé en 2022, est le premier agent de contraste à base de gadolinium approuvé à une demi-dose de gadolinium, et avec la plus grande relaxivité, pour les examens IRM du système nerveux central et du corps, nécessitant la moitié de la dose conventionnelle, indique un communiqué fourni par Guerbet.

7:12

Une étude rétrospective a évalué un modèle d’apprentissage profond basé sur le scanner en phase veineuse porte pour distinguer les métastases hépatiques du cancer colorectal des hémangiomes, montrant de bonnes performances globales. L’assistance par DL améliore significativement le diagnostic des lésions de 10 à 30 mm, mais son apport reste limité pour les lésions subcentimétriques, pouvant nécessiter une IRM complémentaire.
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Des scores de risques fournis par un outil commercial de diagnostic et prédiction automatique ont obtenu une performance « pas significativement différente » à celle des modèles cliniques pour prédire la récidive ipsilatérale après un traitement par chirurgie conservatoire d'un carcinome canalaire in situ (DCIS). Étude.
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